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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干粉
- 保存条件:
负20°保存
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
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- 适应物种:
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- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
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- 抗体英文名:
GLI1
- 抗体名:
下游转录因子Gli1蛋白
- 规格:
100ul
◆灵敏度高:比传统的高100倍的灵敏度;
◆线性范围宽:比传统的拥有更宽的线性区间;
◆特异性好:可分别实现对DNA或RNA定量;
◆操作简单:Western Blotting
◆适用性广:血清,血浆
下游转录因子Gli1蛋白GLI1,上海雅吉生物提供单克隆抗体制备服务
一、服务内容
本服务项目主要是根据客户的要求免疫Balb/c小鼠,提取B细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,制备特异性的鼠单克隆抗体。
1、客户可提供抗原制备鼠源单克隆抗体,抗原可包含:天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物;其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息,我公司根据客户的实验需求设计抗原、合成多肽抗原或表达蛋白抗原,免疫动物制备单克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
下游转录因子Gli1蛋白GLI1,产品应用
Western blot、免疫共沉淀、免疫染色及亲和纯化。
上海雅吉生物公司提供的标签抗体为小鼠IgG单克隆抗体,可结合6xHis-, GFP-, GST-, D*-, HA-,及Myc-标记的融合蛋白。本抗体可通过western blots、免疫染色或免疫共沉淀鉴定或获得融合蛋白。这种固化抗体也可以用于对带标签融合蛋白的亲和纯化。搭配多种融合标签可选的ORF表达克隆使用,可获得最佳实验效果。抗标签抗体使用含特异融合标签合成肽的免疫小鼠制备。它们可识别受转染的哺乳动物细胞或其它表达系统中,N端或C端带标签的过表达重组蛋白。
下游转录因子Gli1蛋白GLI1,样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段,抗原纯度>85%,数量>10mg,浓度>1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息;化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况,或其他任何特殊情况。
标记一抗:HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-Cy5PE-Cy5.5PE-Cy7APCAlexa Fluor 350Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647
研究领域:肿瘤,心血管,细胞生物,免疫学,发育生物学,染色质和核信号微生物学,细胞凋亡,信号转导,干细胞,神经生物学,生长因子和激素,糖尿病,内分泌病,转运蛋白,植物,细菌及病毒,转录调节因子,海洋生物,上皮细胞,趋化因子,结合蛋白,细胞表面分子,G蛋白偶联受体,胶原蛋白,糖蛋白,交换蛋白,细胞分化,血管内皮细胞,细胞类型标志物,内皮细胞,淋巴细胞,T-淋巴细胞,B-淋巴细胞,细胞粘附分子,肿瘤细胞生物标志物,骨髓细胞,细胞骨架,跨膜蛋白,细胞因子,自然杀伤细胞,树突状细胞标志物,脂蛋白,新陈代谢,锌指蛋白,通道蛋白,细胞周期蛋白,激酶和磷酸酶,昆虫,线粒体,环指蛋白,细胞自噬,细胞膜受体,药物及化合物,泛素,干扰素,G蛋白信号,细胞膜蛋白,Alzheimer's表观遗传学,细胞外基质,合成与降解。下游转录因子Gli1蛋白GLI1
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文献和实验Cancer Immunol Res:石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
泌 C-6-S 诱导巨噬细胞 M2 型极化。进一步发现,C-6-S 促进 JAK/STAT 和 Hedgehog 通路的关键转录因子 pSTAT3 和 GLI1 共同核转位,协同激活下游信号通路;STAT3 抑制剂或 Hedgehog 途径抑制剂可部分回复 C-6-S 或 CAF 诱导巨噬细胞的 M2 极化作用及免疫抑制表型。 图 4 CAF 来源的 C-6-S 诱导巨噬细胞向 M2 型极化并导致免疫排斥 图 5 C-6-S 激活 pSTAT3 和 GLI1 核转位协同激活下游 JAK/STAT
Peak在TSS上下游的分布图是ChIP测序中非常关键的一张图。有这张图,我们就能知道目的蛋白(组蛋白或转录因子)在转录起始位点(TSS)及上下游附近的整体分布/结合情况。 图中横坐标为基因位置,纵坐标为reads的覆盖深度,它可以反映目的蛋白分布情况。input由于没有富集,其reads通常分布较低,而IP对目的蛋白及其结合序列的富集作用则会使reads覆盖深度提高,产生相应的结合峰。TSS上下游通常是组蛋白和转录因子主要结合、调控的区域,所以也是大量出现结合峰的区域
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
染色质免疫沉淀(ChIP)是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术,广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究(如组蛋白及其异构体,转录因子等),特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段,通过多种下游检测技术(定量 PCR ,芯片,测序等)来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后,已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






