- ￥580
- 美国santa
- 中国
- 0296G-Gold
- 2025年07月09日
- WB=1:1000-10000,Elisa=1:1000-10000,IHC-P=1:100-1000,IHC-F=1:100-1000,IF=1:100-1000,
- Rabbit
- 见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at –20 ºC for one year
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 适应物种：
见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:1000-10000,Elisa=1:1000-10000,IHC-P=1:100-1000,IHC-F=1:100-1000,IF=1:100-1000,
- 浓度：
2mg/1ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Mouse Anti-rabbit IgG/HRP
- 抗体名：
辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgG
- 规格：
100ul
一、服务内容
本服务项目主要是根据客户的要求免疫Balb/c小鼠，提取B细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备特异性的鼠单克隆抗体。
1、客户可提供抗原制备鼠源单克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原、合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备单克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
胶体金标记的羊抗小鼠IgG，产品应用
Western blot、免疫共沉淀、免疫染色及亲和纯化。
上海雅吉生物公司提供的标签抗体为小鼠IgG单克隆抗体，可结合6xHis-, GFP-, GST-, D*-, HA-,及Myc-标记的融合蛋白。本抗体可通过western blots、免疫染色或免疫共沉淀鉴定或获得融合蛋白。这种固化抗体也可以用于对带标签融合蛋白的亲和纯化。搭配多种融合标签可选的ORF表达克隆使用，可获得最佳实验效果。抗标签抗体使用含特异融合标签合成肽的免疫小鼠制备。它们可识别受转染的哺乳动物细胞或其它表达系统中，N端或C端带标签的过表达重组蛋白。
胶体金标记的羊抗小鼠IgG，样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
胶体金标记的羊抗小鼠IgG，标记一抗：HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-Cy5PE-Cy5.5PE-Cy7APCAlexa Fluor 350Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647
研究领域：肿瘤，心血管，细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒，转录调节因子，海洋生物，上皮细胞，趋化因子，结合蛋白，细胞表面分子，G蛋白偶联受体，胶原蛋白，糖蛋白，交换蛋白，细胞分化，血管内皮细胞，细胞类型标志物，内皮细胞，淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞，细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞，细胞骨架，跨膜蛋白，细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's表观遗传学，细胞外基质，合成与降解。胶体金标记的羊抗小鼠IgG
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文献和实验胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。用胶体金作为特殊标记物的研究始于60年代初，1962年Feldberr等报道了用胶体金标记细胞进行电子显微镜的研究。1971年，Taylor
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续搅拌10min,然后加入5%BSA使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇（PEG，Mr：20000）使其终浓度为0.05%,其效果BSA要优于PEG。（4）将标记好的胶体金装入透析袋中，两头扎紧，放
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