- ￥8
- 益
- 广东
- YI-001
- 2026年04月03日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
24个月
- 英文名：
JS
- 库存：
1000
- 供应商：
广州市益满生物科技有限公司
- CAS号：
JS
- 保存条件：
常温
寄生虫卵检测制片盒（加藤氏法）
原理
本检测制片盒基于改良加藤厚涂片法(Kato-Katz)设计。
适用范围
本检测制片盒适用于粪便中寄生虫卵的检测。
检测制片盒组成
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1. 复合染液
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50 毫升
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5. 玻璃纸
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1 张
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2. 定量板
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100 片
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6. 手套
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5 双
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3. 刮片
|
100 片
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7. 使用说明书
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1 份
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4. 尼龙网 （80目）
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1 张
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寄生虫卵检测制片盒（加藤氏法）操作步骤
1、置尼龙网于受检粪样上，用刮片在尼龙网上轻刮，粪便细渣即由网片微孔中透至网片表面。
2、取定量板1片放在载玻片中部，用刮片将尼龙网上细粪渣填入定量板的中央孔中，填满刮平。
3、小心提起定量板，粪样即留在载玻片上。
4、取1张经复合染液浸渍24小时的玻璃纸盖在粪便上，用刮片轻压，使粪便均匀展开至玻璃纸边缘。
5、编号后置于30～36℃ 30分钟后即可镜检。
结果判断
以镜检每片检出的虫卵数的22倍数，即为每克粪便虫卵数（EPG）。
注意事项
1、覆盖玻璃纸时应刮去上面多余的染液。
2、对薄壳虫卵，如钩虫卵等的透明时间最长不能超过2小时，避免因透明过度而漏检。
3、建议每份粪样做2张涂片，求其均值，再计算EPG。
警示及提示性说明
检测后的样本及其它废弃物应按医用垃圾有关管理规定妥善处理。
寄生虫卵检测制片盒（加藤氏法）操作步骤
1、置尼龙网于受检粪样上，用刮片在尼龙网上轻刮，粪便细渣即由网片微孔中透至网片表面。
2、取定量板1片放在载玻片中部，用刮片将尼龙网上细粪渣填入定量板的中央孔中，填满刮平。
3、小心提起定量板，粪样即留在载玻片上。
4、取1张经复合染液浸渍24小时的玻璃纸盖在粪便上，用刮片轻压，使粪便均匀展开至玻璃纸边缘。
5、编号后置于30～36℃ 30分钟后即可镜检。
结果判断
以镜检每片检出的虫卵数的22倍数，即为每克粪便虫卵数（EPG）。
注意事项
1、覆盖玻璃纸时应刮去上面多余的染液。
2、对薄壳虫卵，如钩虫卵等的透明时间最长不能超过2小时，避免因透明过度而漏检。
3、建议每份粪样做2张涂片，求其均值，再计算EPG。
警示及提示性说明
检测后的样本及其它废弃物应按医用垃圾有关管理规定妥善处理。
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文献和实验的实验包括外泌体分离、透射电镜（TEM）、纳米颗粒检测（NTA）、BCA、WB。 （二）实验结果如下： 外泌体分离方法：此处步骤比较长，内容篇幅有限，暂且省略步骤，如有需要，可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄：先制片，再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上，再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色，随后放于灯下烤 10 min，再拍照。 从上面的图片中可以看出，超离法相比较两种试剂盒的分离效果，纯度较高，电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测：将外泌体样本进行稀释并检测，仪器自动出
北京汇智泰康针对体外哺乳类细胞微核试验开发体外微核试验试剂盒，本试剂盒提供了进行体外哺乳类细胞微核试验所需的主要试剂和细胞，快速检测受试物是否有导致染色体断裂和诱发非整倍体的情况，从而评价受试物的遗传毒性，试剂盒的使用可以大大节约实验人员的准备时间。 【产品使用说明】1、细胞复苏收到试剂盒后，请尽快复苏细胞。从- 70 冰箱取出细胞，于 37℃ 水浴融化，离心，弃上清，用含 10% 牛血清 RPMI 1640 培养液（RPMI- 10）中重悬细胞后，再次离心；弃上清，用 RPMI- 10
后的载片2×3min。 （2）在缓冲液1中10min，室温以封闭非特异性结合部位。 （3）拭干切片周围的载片，注意保持切片湿润。加数滴抗地高辛抗血清（工作浓度1：500，以缓冲液1稀释），孵育2h，室温。 （4）缓冲液1漂洗3×3min。 （5）浸入缓冲液210min室温。 （6）浸入底物中孵育10～30min（或更长时间，视需要而定），底物内含显色BCIP/NBT，室温。最好用锡箔纸包裹反应盒，使显色在黑暗中进行。定期取出切片在显微镜下检测反应强度。根据反应
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