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脑切片钻孔取样套装,大鼠脑切片取样器,小鼠脑切片取样器

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  • 脑切片钻孔取样套装,组织钻孔取样
  • CHINA
  • 2026年04月23日
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      12个月

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      脑切片钻孔取样套装,组织钻孔取样

    • 供应商

      玉研仪器公司

    • 规格

      敬请来电咨询

    动物穿孔设备套装,大小鼠脑穿孔针主要用于冰冻脑切片的显微切割。

    产品细节图片1

    主要配件:

    弹簧式尼龙推出器、操作手柄

     

    两种主要型号:

    5 punches & 3 punches

    产品细节图片2

     

    注:也可单独购买:Punch sizes are 0.25mm, 0.50mm, 0.75mm, 1.0mm, 1.25mm, 1.50mm,

    1.75mm and 2.00mm (±5%, slight variation due to electro-polish etching to sharpen).
     

    小动物皮肤打孔取样器

    皮肤打孔器用于取芯、穿孔、以及从软的、薄的材料(如组织、皮肤、胶体、纸张等)上取下样品。

    多用途,适用于对软体材质打孔使用,也可作为较软目标取样的的工具(比如:挖取凝胶),手柄由PP材料制造,器体中空:带有锋利周缘的打孔头,还有样品从打孔头内打出的弹射装置。


    产品特点:

    1.无菌
    2.柱塞系统可弹出标本
    3.按尺寸大小对应不同颜色,便于分辨

    皮肤取样器的尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。

    清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头; 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。

     

    产品细节图片3 

     

    产品主要规格: 

    15110-10 Miltex® 打孔器, ID 1.0mm, OD 1.27mm, 绿色/紫红色
    15110-15 Miltex® 打孔器, ID 1.5mm, OD 1.75mm, 绿色/黄色
    15110-20 Miltex® 打孔器, ID 2.0mm, OD 2.36mm, 绿色/褐色
    15110-30 Miltex®打孔器, ID 3.0mm, OD 3.37mm, 绿色/粉红色
    15110-40 Miltex® 打孔器, ID 4.0mm, OD 4.36mm, 绿色/蓝色

     

    产品细节图片4

    注:5mm,6mm,7mm,8mm,10mm,15mm,20mm的款式为进口的小批量订制产品,这几款没有标签(其中10mm,15mm,20mm三个型号为非灭菌包装,其他型号为灭菌包装),产品图片如下:

    产品细节图片5

    使用皮肤取样器对小鼠进行皮肤取样操作:

    产品细节图片6

     

    玉研仪器公众号

    产品细节图片7

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    1.Lee JH, Han J-h, Woo JH, Jou I. 25-Hydroxycholesterol suppress IFN-γ-induced inflammation in microglia by disrupting lipid raft formation and caveolin-mediated signaling endosomes. Free Radical Biology and Medicine. 2022;179:252-265.
    2.Moreira-de-Sá A, Gonçalves FQ, Lopes JP, et al. Adenosine A2A receptors format long-term depression and memory strategies in a mouse model of Angelman syndrome. Neurobiology of Disease. 2020;146:105137.
    3.Martín‐Segura A, Ahmed T, Casadomé‐Perales Á, et al. Age‐associated cholesterol reduction triggers brain insulin resistance by facilitating ligand‐independent receptor activation and pathway desensitization. Aging Cell. 2019;18(3):e12932.
    4.Gerace E, Polenzani L, Magnani M, et al. Antidepressant-induced increase in GluA2 expression does not translate in changes of AMPA receptor-mediated synaptic transmission at CA3/CA1 synapses in rats. Neuropharmacology. 2023;223:109307.
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