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绵羊抗人C1q(补体C1q)血清(多克隆、免疫诊断血清、抗血

清)
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  • ¥90
  • 普西克生物
  • PCB-10029
  • 中国浙江
  • 2025年07月10日
  • 本品可用于免疫电泳、双向扩散、单向扩散、免疫比浊等定性、定量实验;也可 用于荧光及酶等标记及制作胶乳致敏试剂
  • 详细信息
  • 文献和实验
  • 技术资料
  • 库存

    8888888888

  • 靶点

    人C1q(补体C1q)

  • 克隆性

    多克隆

  • 保质期

    二年

  • 抗体名

    绵羊抗人C1q(补体C1q)血清

  • 宿主

  • 免疫原

    纯化人血清C1q

  • 形态

    淡黄色透明液体,无沉淀

  • 应用范围

    本品可用于免疫电泳、双向扩散、单向扩散、免疫比浊等定性、定量实验;也可 用于荧光及酶等标记及制作胶乳致敏试剂

  • 保存条件

    存贮:-40~4℃可存贮二年;避免反复冻融

  • 规格

    1ml

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图标文献和实验
相关实验
  • 循环免疫复合物的检测-免疫检验

    入0.5%(终浓度)的PEG将结合了C1q的CIC沉淀下来,通过检测沉淀物中的放射活性来计算CIC的含量。 (2)固相法:先将C1q吸附于固相载体表面,加入待检血清使CIC与C1q结合,再加入同位标记的或酶标记的抗人IgG或SPA,最后检测其放射活性或酶活性。 (3)C1q偏离试验:先将同位素标记的C1q与灭活的血清标本混合,再加抗体致敏的绵羊红细胞,温育后离心,检测红细胞上的放射活性。红细胞的放射活性与免疫复合物的量呈负相关。 2.补体试验本法的原理类似补体结合试验。将一定量的补体

  • 免疫复合物的检测

    将同位素标记的C1q与灭活过的血清标本混合作用,再加入0.5%(终浓度)的PEG将结合了C1q的CIC沉淀下来,通过检测沉淀物中的放射活性来计算CIC的含量。(2)固相法 先将C1q吸附于固相载体表面,加入待检血清使CIC与C1q结合,再加入同位标记的或酶标记的抗人IgG或SPA,最后检测其放射活性或酶活性。(3)C1q偏离试验 先将同位素标记的C1q与灭活的血清标本混合,再加抗体致敏的绵羊红细胞,温育后离心,检测红细胞上的放射活性。红细胞的放射活性与免疫复合物的量呈负相关。2、补体试验 本法的原理

  • 免疫复合物的几种测定方法

    3.5%PEG溶液,若用4%的PEG溶液可沉淀较小的CIC,如为2%的PEG溶液,则只能沉淀分子量较大的CIC,如果PEG的浓度超过5%,可使IgM等其他血清蛋白同时沉淀,导致假阳性结果。参考文献(1)陶义训.1997.免疫学和免疫学检验.北京:人民卫生出版社,210-217;(2)杨廷彬,尹学念. 1994. 实用免疫学. 长春:长春出版社,546-547。 2、C1q固相法测定免疫复合物 基本原理 将待检血清加入包被有C1q的微量反应板中,待检血清免疫复合物和C1q结合,再与酶标记抗人IgG反应

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