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- 上海一研
- ＥＹ-10075
- 进口／国产
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
42
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
多角形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
细胞名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格
形态特性 多角形
生长特性 疏松贴壁，有多细胞聚集体
特征特性 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素，但不合成肾上腺素。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS
传代方法 1：3传代；3-4天一次
传代情况 PN4
冻存条件 DMEM+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格注意事项：
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
(2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
(3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
Bim/BCL2L11 细胞死亡调解子抗体规格: 0.1ml
BMP7 骨形态发生蛋白7抗体规格: 0.1ml
Caspase-1(actived P10) 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体规格: 0.1ml
Phospho-Caspase-9 (Tyr153) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgM规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗人IgG规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗人IgM规格: 0.1ml
AHSP/ERAF α红细胞分化相关因子抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗羊IgG规格: 0.1ml
IRX5 Iroquois同源蛋白5抗体规格: 0.2ml
phospho-SYN1(Ser549) 磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
Phospho-HDAC3 (Ser424) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体规格: 0.1mlACK （10 mg） D-henylalanyl-N-[（1S）-4-[（aminoiminomethyl）amino]-1-（2-chloroacetyl）butyl]-L-rolinamide； D-henylalanyl-rolyl-arginyl Chloromethyl Ketone|ebac； ACK
Ealrestat （50 mg） 5Z-[（2E）-2-methyl-3-henyl-2-roen-1-ylidene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid； Kinedak|ONO-2235|Sorbistat； Ealrestat
BAZ2B bromodomain Ligand/AC Accetor Mixture （2100 wells） BAZ2B bromodomain Ligand/AC Accetor Mixture
UR- Degradant N-entanoic acid metabolite （1 mg） 5-（3-（3，3，4-trimethylent-4-enoyl）-1H-indol-1-yl）entanoic acid； UR- Degradant N-entanoic acid metabolite
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12]价格Agomelatine （10 mg） N-[2-（7-methoxy-1-nahthalenyl）ethyl]-acetamide； Valdoxan ； Agomelatine
cis-4,10,13,16-Docosatetraenoic Acid （1 mg） 4Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid
（+）-Etomoxir （sodium salt） （50 mg） （R）-（+）-Etomoxir； （2R）-2-[6-（4-chlorohenoxy）hexyl]-2-oxiranecarboxylic acid sodium salt （1:1）
（±）9-HEE （50 ug） （±）-9-hydroxy-5Z，7E，11Z，14Z，17Z-eicosaentaenoic acid； （±）9-HEE
14（15）-EET methyl ester （100 ug） （±）14（15）-eoxy-5Z，8Z，11Z-eicosatrienoic acid， methyl ester； 14（15）-EETrE methyl ester； 14（15）-EET methyl ester
Cislatin （500 mg） CDD|Cislatinum|NSC 119875|cis-Diamminedichlorolatinum； （S-4-2）-diamminedichloro-latinum
（S）-Duloxetine （hydrochloride） （10 mg） Cymbalta|Dulane 20|LY248686； N-methyl-γS-（1-nahthalenyloxy）-2-thioheneroanamine, monohydrochloride
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文献和实验丁香园Ginkgokeer的问题：未分化的PC12在什么情况下会使它产生分化，从而成为分化的PC12？？是不是NGF有这样的作用？除此以外呢？丁香园sudajyou的观点：pc12 在未分化时贴壁生长，但最好用5%HS, 5%FBS/DMEM培养液，据说PC12在完全没有HS的培养液中贴壁不好。我用的是CORNING的培养皿，PC12贴壁很好。丁香园忘记宝儿兔兔的问题：关于pc12细胞即鼠嗜铬细胞瘤细胞，它是属于神经细胞吗？分化的和未分化的各有什么用途？培养时候大约需要多少天？丁香
PC12传代的消化丁香园wangpengljr的问题：我最近养PC12细胞做分化方面的研究，但是遇到的难题是PC12细胞本身的贴壁能力就差（养PC12细胞最好是用Gibco的马血清，Hyclone的不贴壁！），最开始没有用胰酶处理，直接吹打下细胞发现成团现象，用0.02％EDTA的PBS吹打似乎不易成团，但是慢慢地细胞贴壁能力下降了，我用poly－Lys包被都不行。我之所以不用胰酶是因为怕胰酶的处理会影响我以后的NGF诱导分化的实验，难道非得要我用胰酶吗？？那么该用多大浓度合适呢？丁香
Calcium Phosphate Transfection of PC12 Cells 磷酸钙法转染PC12细胞
).remove and save polylysine.wash plates 2x with 10ml sterile water.Seed cells: 1/2 X split from confluent plate (approximately 2-5 x 106 cells per 100mm plate) in PC12 culture media.Incubate overnight in 10% CO2 incubator.Cells should be 50-70% confluent
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