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大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌

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  • 上海一研
  • EY-10069
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  • 2025年07月15日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 库存

      36

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      上海一研

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

    公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
    细胞名称 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌
    形态特性  上皮细胞
    生长特性 贴壁生长
    特征特性  注射放射性同位素磷(32P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106细胞株。 细胞对PTH,前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度,UMR-106比相关细胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内钙水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。 
    培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
    传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
    传代情况 PN5
    冻存条件  完全培养基+8%DMSO
    支原体检测 阴性
    STR 
    同工酶 
    染色体 
    使用权限 A类

    细胞特性:
    经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
    大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌运输保存:
    采用干冰保存运输收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。

    产品细节图片1
    大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌注意事项:
    (1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    (2)仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    (3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌培养温馨提示:
    1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
    2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
    3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
    4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
    大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌操作步骤:
    1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
    2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
    Phospho-TLK1(Ser695)  磷酸化调节染色体组装激酶1抗体规格: 0.1ml
    CCR9  细胞表面趋化因子受体9抗体规格: 0.1ml
    Dog IgM/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗犬IgM抗体规格: 0.1ml
    Phospho-DBC1 (Thr454)  磷酸化膀胱缺失基因1抗体规格: 0.1ml
    Neutrophil Elastase/ELANE  中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体规格: 0.2ml
    phospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体规格: 0.1ml
    phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体规格: 0.1ml
    Twist2  TWIST蛋白2抗体抗体规格: 0.2ml
    Bile salt-activated lipase  胆盐激活脂肪酶抗体规格: 0.2ml
    ADNP/NAP  活性依赖的神经保护肽抗体规格: 0.1ml
    Insulin Receptor/CD220  胰岛素受体抗体规格: 0.1ml哌咪清    imozide
    DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 1 kDa    DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 1 kDa
    tdIns--3,4,5)-3 -1,2-dioctanoyl) -sodium salt) (5 mg)    DOI-3,4,5-3|hoshatidylinositol-3,4,5-trishoshate, tdIns--3,4,5)-3 -1,2-dioctanoyl) -sodium salt), 1-(1,2-dioctanoylhoshatidyl)inositol-3,4,5-trishoshate, tetrasodium salt
    Samle Dilution Buffer Concentrate -10X) (15 mL)    Samle Dilution Buffer Concentrate -10X)
    Fucoxanthin (500 ug)    α-Carotene, Fucoxanthin, 6’R,7’-didehydro-5R,6-eoxy-4’,5’,6S,7-tetrahydro-3S,3’S,5’R-trihydroxy-β,β-caroten-8(5H)-one

    大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106品牌iF2α-VI EIA Antiserum (500 dtn)    iF2α-VI EIA Antiserum
    (S)-(-)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -roylamide (1 mg)    (S)-(-)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -roylamide, N-((S)-1-hydroxyroan-2-yl)docosa-4Z,7Z,1Z,13Z,16Z,19Z-hexaenamide
    甘氨(25GM)    Glycine, CAS# 56-40-6; ≥98.5%
    L-半胱氨盐盐一水物(1KG)    L-Cysteine, Hydrochloride, Monohydrate, CAS# 7048-04-6; MW 175.3; US
    碳氢钠(25GM)    Sodium Bicarbonate , Endotoxin and cell culture tested.
    泛钙(25GM)    D-Calcium antothenate, CAS# 137-08-6; MW 238.27; US
    5-TAMRA, SE [5-羧基四甲基罗丹明,琥珀酰亚胺酯] 单体    5-TAMRA, SE [5-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester] Single isomer
    台盼超级蓝钠盐 0。1M水溶液    Tryan UltraBlue, sodium salt 0。1 M aqueous solution
    Casase 9荧光底物(Ac-LEHD)2-R110    (Ac-LEHD)2-R110

     

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    相关实验
    • 肉瘤细胞UMR106

      Neuroendocrine regulation of cyclic AMP formation in osteoblastic cell lines (UMR-106-01, ROS 17/2.8, MC3T3-E1, and Saos-2) and primary bone cells.The effect of four different neuropeptides and norepinephrine (NE) on cyclic AMP formation

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