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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 库存：
60
- 供应商：
上海一研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌
- 品系：
详见说明书
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
克隆样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
上海一研
- 运输方式：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
传代方法 1:10传代；3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
1-萘三氟硼酸钾 分子式： 234.07 分子量： C10H7BF3K 英文名称： Three1-naphthalenepotassiumborofluoride CAS号： 166328-07-0
三硼氢钾溶液 分子式： 282.23 分子量： C18H16BK 英文名称： Threephenylboronpotassiumhydridesolution CAS号： 99747-36-1
过氧钾 分子式： 71.1 分子量： KO2 英文名称： Potassiumperoxide CAS号： 12030-88-5
甲酸钾 分子式： 160.22 分子量： C7H5kO2 英文名称： Potassiumbenzoate CAS号： 582-25-2
乳酸钾 分子式： 128.17 分子量： C3H5KO3 英文名称： Potassiumlactate CAS号： 996-31-6
葡萄糖酸钾 分子式： 234.2387 分子量： C6H11KO7 英文名称： Potassiumglucose CAS号： 299-27-4
酒石酸锑钾 分子式： 667.87 分子量： C8H10K2O15Sb2 英文名称： Antimonypotassiumantimony CAS号： 28300-74-5
硫酸钾 分子式： 97.18 分子量： KSCN 英文名称： Potassiumthiocyanate CAS号： 333-20-0
邻二甲酸氢钾 分子式： 204.22 分子量： C8H5KO4；HOOCC6H4COOK 英文名称： Otwoformicacid CAS号： 877-24-7
氯酸钾 分子式： 122.55 分子量： KClO3 英文名称： Potassiumperchlorate CAS号： 3811/4/9
4-羟-6-碘喹唑啉 分子式： 272.04 分子量： C8H5IN2O 英文名称： 4-hydroxylgroup-6- CAS号： 16064-08-7
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌4-氯-2-喹唑啉 分子式： 240.69 分子量： C14H9ClN2 英文名称： 4--2-phenylphosphate CAS号： 6484-25-9
4-羟-8-甲氧-2-甲喹啉 分子式： 189.21 分子量： C11H11NO2 英文名称： 4-hydroxy-8-methylgroup-2- CAS号： 15644-89-0结肠阿霉素耐药株英文名称：LOVO/Adr
钠血琼脂基础/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血试验250克国产/进口
大鼠肤肥大细胞完全培养基100mL
山梨醇麦康凯琼脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate10块国产/进口
RKO(人结肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓瘤细胞英文名称：P3X63Ag8
四环素检定琼脂/Tetracyline Examination Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养250克国产/进口
HA Tag IP/Co-IP Kit/HA标签免疫沉淀试剂盒25次试剂盒
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌 | 贴壁生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
传代方法 1:10传代；3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
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染色体
使用权限 A类
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
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小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
1-萘三氟硼酸钾 分子式： 234.07 分子量： C10H7BF3K 英文名称： Three1-naphthalenepotassiumborofluoride CAS号： 166328-07-0
三硼氢钾溶液 分子式： 282.23 分子量： C18H16BK 英文名称： Threephenylboronpotassiumhydridesolution CAS号： 99747-36-1
过氧钾 分子式： 71.1 分子量： KO2 英文名称： Potassiumperoxide CAS号： 12030-88-5
甲酸钾 分子式： 160.22 分子量： C7H5kO2 英文名称： Potassiumbenzoate CAS号： 582-25-2
乳酸钾 分子式： 128.17 分子量： C3H5KO3 英文名称： Potassiumlactate CAS号： 996-31-6
葡萄糖酸钾 分子式： 234.2387 分子量： C6H11KO7 英文名称： Potassiumglucose CAS号： 299-27-4
酒石酸锑钾 分子式： 667.87 分子量： C8H10K2O15Sb2 英文名称： Antimonypotassiumantimony CAS号： 28300-74-5
硫酸钾 分子式： 97.18 分子量： KSCN 英文名称： Potassiumthiocyanate CAS号： 333-20-0
邻二甲酸氢钾 分子式： 204.22 分子量： C8H5KO4；HOOCC6H4COOK 英文名称： Otwoformicacid CAS号： 877-24-7
氯酸钾 分子式： 122.55 分子量： KClO3 英文名称： Potassiumperchlorate CAS号： 3811/4/9
4-羟-6-碘喹唑啉 分子式： 272.04 分子量： C8H5IN2O 英文名称： 4-hydroxylgroup-6- CAS号： 16064-08-7
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌4-氯-2-喹唑啉 分子式： 240.69 分子量： C14H9ClN2 英文名称： 4--2-phenylphosphate CAS号： 6484-25-9
4-羟-8-甲氧-2-甲喹啉 分子式： 189.21 分子量： C11H11NO2 英文名称： 4-hydroxy-8-methylgroup-2- CAS号： 15644-89-0结肠阿霉素耐药株英文名称：LOVO/Adr
钠血琼脂基础/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血试验250克国产/进口
大鼠肤肥大细胞完全培养基100mL
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RKO(人结肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠骨髓瘤细胞英文名称：P3X63Ag8
四环素检定琼脂/Tetracyline Examination Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养250克国产/进口
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小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-D3品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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