北京一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒多少钱的品牌：百奥莱博，是优质的DNA纯化产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：北京一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒多少钱
规格：50次
产地：国产|进口
英文名：One-tube virus RNA-DNA extraction kit
品牌：百奥莱博
本试剂盒是整合一管式病毒DNA提取试剂盒和一管式病毒RNA提取试剂盒两产品而得，专门用于从血清(血浆)等液体样品中同时提取病毒DNA(如HBV DNA)和病毒RNA(如HCV RNA和HIV RNA)的产品。本产品灵敏度高，稳定性好，使用简单快捷，尤其适合于整合到临床PCR或RT-PCR 检测试剂盒中。

试剂盒特点：
1. 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。可以跟QIAGEN的同类产品媲美。
2. 灵敏度高，通过PCR 检测到病毒DNA的最终灵敏度可以达到30 拷贝/mL样品，通过RT-PCR 检测到病毒RNA的最终灵敏度可以达到50 拷贝/mL样品。
3.一管式操作，减少了样品污染的可能。
4.一站式套装，除样品外客户不需要准备任何试剂，降低了实验误差。
5. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
6.处理量大，如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
7.与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	40ml
溶液C	50ml
溶液D	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，溶液A4℃保存，溶液B和溶液C室温保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有挥发性，使用后需要将瓶盖拧紧。

使用方法：
1. 将0.1-0.2mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中。如果需要富集样品中的病毒，可以先将1.5mL液体样品转移到1.5mL 旋盖离心管中,然后4℃ 24,000 g离心60分钟，移弃1.3mL上清液后继续操作下一步的操作。
2. 加入0.6mL溶液A，盖上盖子后振荡3-5秒。
 注意:溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分摇匀后方可使用。
3.室温静置10分钟。
4. 加入0.6mL溶液B，盖上盖子后振荡3-5秒。
5. 15000g室温离心15分钟。强烈建议在离心管管壁上用记号笔做简单标记以区别离心面和向心面。
6.小心移弃上清。注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
7. 加入1.0mL溶液C，振荡数秒后15000g室温离心5分钟。注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
8. 移弃上清，注意不要触及管底的DNA和RNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，注意：将离心管放入离心机时一定要离心面向外。
10.小心移弃残留上清(残留的溶液C会影响后续反应)。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀。
11. 加入100-200μl溶液D，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA和RNA，必须取混合液使用(哪怕很浑浊)。
12. 直接取适量样品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。

使用效果：
DNA病毒：

图注：用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV)，DNA 溶于200μl溶液D中，取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品，蓝线表示市场上某同类产品。
RNA病毒：

图注：用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000拷贝/mL HBV)，DNA 溶于200μl溶液D中，取5μl进行荧光PCR(使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品，蓝线表示市场上某同类产品。
图注：用本产品和市场上进口Q公司同类产品分别提取0.2mL培养的B型流感病毒上清液(含1000 拷贝/mL 病毒)，RNA 溶于200μl溶液D中，取10μl进行荧光PCR(50μl 体系，使用MJ Research的CHROMO4荧光PCR 仪)。红线表示本产品，蓝线表示进口的Q公司同类产品。

疑难解答：
Q：样品中如果同时有RNA和DNA，DNA 会对RNA的RT-PCR 克隆产生干扰吗？
A：不会。病毒一般或者只含RNA，或者只含DNA，如果样品中正好同时含有DNA 病毒和RNA 病毒，但由于两者之间没有同源性，所以DNA 也不会干扰RNA的RT-PCR扩增。这跟组织细胞中提出的核酸样品不一样，因为后者的DNA和RNA是同源的，即任何RNA分子都有与之同源的DNA分子，所以如果同时存在，DNA 也会在RT-PCR时跟引物结合，产生扩增。干扰RT-PCR。

北京一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒多少钱极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·一站式CTAB-PAGE电泳套装
编号：BTN120641
英文名称：One-Stop CTAB-PAGE Pack
规格：30次

·动物DNA提取试剂盒
编号：BTN3670
英文名称：Animal DNA extraction kit
规格：100mL
本试剂盒用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.9左右，不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应，DNA产率为0.5-2mg/g组织。
2. 操作简单，整个过程室温操作约15分钟，适合大规模样品处理，不需要离心柱，不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
动物DNA提取试剂	100mL
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 取10mL 圆底塑料离心管一支，加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，接第二步。如果使用培养的细胞，则需要先吸弃培养基，然后在培养瓶中直接加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，充分吹打后转移到1.5mL无菌塑料离心管中，接第三步。
2. 称取10-100mg 剪碎的动物组织，加入裂解液中，用匀浆机匀浆五秒到十秒(注:匀浆将产生泡沫，但不影响后面的操作)。如果加入在液氮条件下研成粉末的动物组织，则不需要匀浆，上下摇晃混匀即可。
3. 65℃水浴保温5-10分钟。
4. 将圆底塑料离心管中的匀浆液转移到新的1.5mL 无菌塑料离心管中，(如果材料是培养的细胞，样品已经在1.5mL 无菌塑料离心管中，无需转移)。12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管。
5. 加0.2mL *仿(自备)到离心管中，震荡混匀2分钟(如果需要保持DNA完整性，也可以上下摇晃两分钟充分混匀)，12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管，两相中间层为细胞破碎物，吸取上清时避免触及。
6. 重复第5 步一次,中间层将有少量呈膜状的白色杂质，吸取上清时最好不要碰及。
7.在装有上清液(约0.70mL)的塑料离心管中加入等体积异丙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心5分钟，弃上清。
8. 加1mL 75%乙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心1分钟，弃上清。
9. 重复第8步一次，此步可有效提高DNA的纯度。
10.在掌上离心机上短暂离心几秒使离心管壁上残留的液体沉到管底，用移液枪去尽残留的液体，室温放置2分钟进一步晾干，最后加入50-200μl DNA洗脱液2.0溶解DNA后待用。注意：得到的DNA一般需要放置过夜以后才能完全溶解到溶液之中。


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·蛋白胶中量回收试剂盒
编号：BTN90403
英文名称：Protein Gel Midi-Extraction Kit
规格：5次
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量，而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一，随着蛋白质技术的微量化，有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。

产品特点：
1．简单，不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2．适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3．每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。
4．回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小，洗脱时间相关)。
5．跟后续的实验兼容，包括2-D电泳、质谱测序等。

产品组成：

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
20mL塑料注射器	5只
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1．按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2．切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)。
 注意：固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建议把样品分多孔上样，电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色，然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置，通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域，并切下此区域的胶进行回收。
3．将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。
4．用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去，使之变成细小的碎片，用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。
5．加入1mL溶液A，4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。
6．10000g离心10分钟，转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中，注意不要吸取碎胶。
7．加入5倍体积的预冷的溶液B，摇晃混匀。
8．-20℃放置至少10-30分钟。
9．室温12000g(注意：一定要检查使用的离心管是否能够耐受次离心力，如果不能建议将溶液分到1.5mL的塑料离心管中再进行离心处理)离心5-20分钟，弃上清。
10．室温充分晾干，得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中，可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。


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甲基磺酸乙酯 Magnesium trisilicate 62-50-0
BTN60202 柱式DNA胶回收试剂盒 Column DNABACK
磷酸*缓冲液(pH7.5)  0.5mol/L 500ml
BOC-D-高*丙*酸 Procyanidin 82732-07-8
BOC-L-异亮*酸 Amberlite 732 13139-16-7
葡聚糖凝胶QAE-A25 Glycogen 52219-08-6
Hanks平衡盐溶液(无酚红)  1×HBSS|5×HBSS 500ml
9000-90-2 α-淀粉酶(高温淀粉酶)
四草酸* L-Leucinol 6100-20-5
BL1431 1×TBST
F020108 山羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg
N,N"-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 Penicillin V potassiu*(代"m") salt 74124-79-1
PY01-171  酚酞  ind  25克  
7647-14-5 Sodium Chloride  *化*
BTN120515 即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E
BTN130640 核酸内切酶V Endonuclease V

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