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- 2025年10月31日
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上海三抒生物科技有限公司
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20μl
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文献和实验的功能蛋白编码基因，验证反式转录调控因子的DNA结合结构域，准确定位参与特定蛋白质结合的核苷酸序列。 酵母单杂交用的cDNA文库用什么试剂盒构建? 单杂交文库可以用酵母双杂交试剂盒中的SMART试剂盒来构建 用BD公司的酵母单杂交文库构建和筛选试剂盒进行酵母单杂交文库的构建。具体操作步骤为：在15 mL试管中依次加入如下成分：20 μL SMART cDNA、6 μL pGADT7-Rec2(0.5 μg/μL，SmaI-线性化)、5 μg pHIS2-PBE
张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
DtIsrB ωRNA 中 SL2 的 REC2 部分（深灰色部分）。 IsrB 进化模型（来源：Nature） 值得一提的是，美国康奈尔大学可爱龙团队于 2022 年 5 月在 Science 发表了一篇文章，其中解析了 IscB-ωRNA 的结构及其切割 DNA 的机制。 图片来源：Science 这些新系统将帮助我们了解 RNA 引导系统是如何起源进化的，并为开发更多种类的可编程工具铺平道路。
啦！ 呵呵，以前看到过有人把NOTCH1的intracellular domain连上GAL4-VP16，然后共转UAS-Reporter。相当于一个直接结合的报告基因系统。UAS-Reporter可以改造pG5Luc载体。 NLS序列在pACT的vp16AD或者pGADT7的gal4AD的上游处，都是SV40NLS，说明书上就有。 呵呵，我不知道常用载体里有没有不带NLS的GAL4序列。GAL4-UAS系统思路及经典文献可以参考93年development
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