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- 上海
- HW180031
- 2025年10月31日
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上海三抒生物科技有限公司
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1个/包，5个/盒
作为一家科技型企业，我们可以为您提供各种各样的耗材，离心管 |PCR耗材 |冻存管 |枪头移液管 |巴氏吸管离心管盒、冻存盒 |冰盒 |离心管架枪头盒 |培养皿 |培养板 |磁性分离封板膜 |手套等防护用品 |载玻片盖玻片 |存储盒 |染色缸染色架
其他染色耗材 |印迹膜与洗膜盒胶片与暗盒 |滤纸、滤膜、滤器空柱管 |蓝盖瓶 |其他实验耗材，实验室一站式采购平台。
| 10-200ul电泳加样吸头,盒装 |
| 100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，袋装 |
| 100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，袋装 |
| 100-1000ul吸嘴，蓝色，带刻度，盒装，灭菌 |
| 100-1000ul滤芯吸嘴，蓝色，带刻度，盒装，灭菌 |
| 1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，袋装 |
| 1-200ul滤芯吸嘴，黄色，带刻度，袋装 |
| 1-200ul吸嘴，黄色，带刻度，盒装，灭菌 |
| 1-200ul滤芯吸嘴，黄色，带刻度，盒装，灭菌 |
| 40um细胞过滤器,灭菌 |
| 70um细胞过滤器,灭菌 |
| 100um细胞过滤器,灭菌 |
| 细胞刮,柄长23cm,灭菌 |
| 细胞刮,柄长29cm,灭菌 |
| 细胞铲,柄长18cm,灭菌 |
| 胶原包被100mm 培养皿,灭菌 |
| 胶原包被60mm 培养皿,灭菌 |
| 胶原包被35mm 培养皿,灭菌 |
| 胶原包被6孔培养板,灭菌 |
| 胶原包被12孔培养板,灭菌 |
| 胶原包被24孔培养板,灭菌 |
| 胶原包被96孔培养板,灭菌 |
| 胶原包被25cm²培养瓶,50ml,密封盖,灭菌 |
| 胶原包被25cm²培养瓶,50ml,透气盖,灭菌 |
| 胶原包被75cm²培养瓶,250ml,密封盖,灭菌 |
| 胶原包被75cm²培养瓶,250ml,透气盖,灭菌 |
| 胶原包被175cm²培养瓶,600ml,密封盖,灭菌 |
| 胶原包被175cm²培养瓶,600ml,透气盖,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被100mm 培养皿,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被60mm 培养皿,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被35mm 培养皿,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被6孔培养板,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被12孔培养板,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被24孔培养板,灭菌 |
| 多聚赖氨酸包被96孔培养板,灭菌 |
| 1ml独立包装血清移液管,灭菌 |
| 2ml独立包装血清移液管,灭菌 |
| 纤维蛋白包被175cm²培养瓶,600ml,密封盖,灭菌 |
| 纤维蛋白包被175cm²培养瓶,600ml,透气盖,灭菌 |
| 0.1-10ul吸嘴，无色，带刻度，袋装 |
| 0.1-10ul滤芯吸嘴，无色，袋装 |
| 0.1-10ul吸嘴，无色，带刻度,盒装，灭菌 |
| 0.1-10ul滤芯吸嘴，无色，带刻度，盒装，灭菌 |
| 0.5-10ul吸嘴，无色，带刻度，加长，袋装 |
| 0.5-10ul滤芯吸嘴，无色，带刻度，加长，袋装 |
| 0.5-10ul吸嘴，无色，带刻度,加长，盒装，灭菌 |
| 0.5-10ul滤芯吸嘴，无色，带刻度，加长，盒装，灭菌 |
| Celling 100-1000ul专用吸头盒 |
| Celling 1-200ul专用吸头盒 |
| Celling 0.1-10ul专用吸头盒 |
上海三抒生物科技有限公司是一家从事于生物化学行业的企业，公司致力于为实验室分析领域提供一站式服务，为用户提供专业、快捷、可靠的全方位服务。
公司能为广大用户提供各种技术平台服务。我们提供的产品主要有：生化试剂（elisa试剂盒、生化试剂盒）、通用试剂、抗体、细胞、中间体、培养基、对照品/标准品、实验室耗材等，同时我司能以优惠的价格为您提供各种进口的生物化学试剂、抗体以及分析仪器等。
上海三抒生物科技有限公司将一直致力于生物、化学、医药、精细化工、食品工业、现代农业、地质矿产、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承“专业的”服务精神，“真诚的”服务理念和“客户至上”的服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！
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文献和实验e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7%26times;10e6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5%26times;10e6 75cm2 培养瓶 75 15～30 2%26times;10e7 以下是搜集的常见细胞培养板图片：96孔细胞培养板、TC处理标准透明24孔平底细胞培养板、平行测试细胞培养板、贴壁细胞培养板等。
7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔
底的地方，注意枪头不要刺到PVDF膜。（3）若加入的乙醇挂在孔壁上，盖上板盖，轻轻叩击，让乙醇顺势滑落。乙醇一旦接触到PVDF膜，就会在表面张力和毛细作用之下迅速浸润整块膜，使得膜的颜色和透明度发生变化。（4）15μL是经过优化的体积，能保证刚好完全浸润整块膜，而不会有剩余。请勿随意加大用量！（5）膜在润湿后如果不做处理，大约10min后由于乙醇的挥发会重新变干。所以应该在膜变干之前加入去离子水，两步的时间间隔不要超过5min。否则，膜需要重新润湿。3、洗涤：100μL/孔加入去离子水，洗涤2次
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