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- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤细胞株；4G1品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
20
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
杂交瘤细胞株；4G1品牌售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞名称杂交瘤细胞株；4G1品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株；4G1品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
杂交瘤细胞株；4G1品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
杂交瘤细胞株；4G1品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
牛胆盐/Bile salt from oBR，60%25克国产/进口
大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
细菌总数显色培养基配套平皿/Total Genes Chromogenic Medium Dish9㎝/块国产/进口
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
P363Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2gersion
MKN-28(人胃高转移细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-468(人腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
MDA-MB-453(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
HIC(人小肠细胞)5×106cells/瓶×2CAY10608 （1 mg） N-[4-[（2S）-3-[[2-（3，4-dichlorohenyl）ethyl]amino]-2-hydroxyrooxy]henyl]-methanesulfonamide； CAY10608
YM-201636 （1 mg） 6-amino-N-[3-[4-（4-morholinyl）yrido[3’，2’:4，5]furo[3，2-d]yrimidin-2-yl]henyl]-3-yridinecarboxamide； YM-201636
13，14-dihydro-15-keto rostaglandin E1 （5 mg） 9，15-dioxo-11。alha。-hydroxy-rostan-1-oic acid； 13，14-dihydro-15-keto GE1； 13，14-dihydro-15-keto rostaglandin E1
Resveratrol 3-O-D-Glucuronide （5 mg） 3-hydroxy-5-[（1E）-2-（4-hydroxyhenyl）ethenyl]henyl-β-D-Glucoyranosiduronic acid； Resveratrol 3-O-D-Glucuronide
rostaglandin E2 methyl ester （5 mg） 9-oxo-11。alha。，15S-dihydroxy-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； GE2 methyl ester|Dinorostone methyl ester； rostaglandin E2 methyl ester
17-trans rostaglandin E3 （1 mg） 9-oxo-11。alha。，15S-dihydroxy-rosta-5Z，13E，17E-trien-1-oic acid； 17-trans GE3； 17-trans rostaglandin E3
杂交瘤细胞株；4G1品牌rostaglandin F2α 1，9-lactone （10 mg） 9。alha。，11。alha。，15S-trihydroxy-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，9-lactone； GF2α 1，9-lactone； rostaglandin F2α 1，9-lactone
AL 8810 （25 mg） 9。alha。，15R-dihydroxy-11。beta-fluoro-15-（2，3-dihydro-1H-inden-2-yl）-16，17，18，19，20-entanor-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； AL 8810
Swainsonine （10 mg） （1S，2R，8aR）-octahydro-indolizinetriol； Tridolgosir； Swainsonine
Carbocyclic Thromboxane A2 （5 mg） 9。alha。，11。alha。-methylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z，13E-dien-1-oic acid； CTA2|Carbocyclic TXA2； Carbocyclic Thromboxane A2
rostaglandin D2-d4 （100 ug） 9α，15S-dihydroxy-11-oxo-rosta-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； GD2-d4； rostaglandin D2-d4
8（R）-HETE （100 ug） 8R-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（R）-HETE
13（S）-HODE cholesteryl ester （25 ug） 13S-hydroxy-9Z，11E-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 13（S）-HODE cholesteryl ester
杂交瘤细胞株；4G1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 杂交瘤细胞株；4G1品牌 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株；4G1品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
杂交瘤细胞株；4G1品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
杂交瘤细胞株；4G1品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
牛胆盐/Bile salt from oBR，60%25克国产/进口
大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
细菌总数显色培养基配套平皿/Total Genes Chromogenic Medium Dish9㎝/块国产/进口
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
P363Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2gersion
MKN-28(人胃高转移细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-468(人腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
MDA-MB-453(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
HIC(人小肠细胞)5×106cells/瓶×2CAY10608 （1 mg） N-[4-[（2S）-3-[[2-（3，4-dichlorohenyl）ethyl]amino]-2-hydroxyrooxy]henyl]-methanesulfonamide； CAY10608
YM-201636 （1 mg） 6-amino-N-[3-[4-（4-morholinyl）yrido[3’，2’:4，5]furo[3，2-d]yrimidin-2-yl]henyl]-3-yridinecarboxamide； YM-201636
13，14-dihydro-15-keto rostaglandin E1 （5 mg） 9，15-dioxo-11。alha。-hydroxy-rostan-1-oic acid； 13，14-dihydro-15-keto GE1； 13，14-dihydro-15-keto rostaglandin E1
Resveratrol 3-O-D-Glucuronide （5 mg） 3-hydroxy-5-[（1E）-2-（4-hydroxyhenyl）ethenyl]henyl-β-D-Glucoyranosiduronic acid； Resveratrol 3-O-D-Glucuronide
rostaglandin E2 methyl ester （5 mg） 9-oxo-11。alha。，15S-dihydroxy-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； GE2 methyl ester|Dinorostone methyl ester； rostaglandin E2 methyl ester
17-trans rostaglandin E3 （1 mg） 9-oxo-11。alha。，15S-dihydroxy-rosta-5Z，13E，17E-trien-1-oic acid； 17-trans GE3； 17-trans rostaglandin E3
杂交瘤细胞株；4G1品牌rostaglandin F2α 1，9-lactone （10 mg） 9。alha。，11。alha。，15S-trihydroxy-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， 1，9-lactone； GF2α 1，9-lactone； rostaglandin F2α 1，9-lactone
AL 8810 （25 mg） 9。alha。，15R-dihydroxy-11。beta-fluoro-15-（2，3-dihydro-1H-inden-2-yl）-16，17，18，19，20-entanor-rosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； AL 8810
Swainsonine （10 mg） （1S，2R，8aR）-octahydro-indolizinetriol； Tridolgosir； Swainsonine
Carbocyclic Thromboxane A2 （5 mg） 9。alha。，11。alha。-methylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z，13E-dien-1-oic acid； CTA2|Carbocyclic TXA2； Carbocyclic Thromboxane A2
rostaglandin D2-d4 （100 ug） 9α，15S-dihydroxy-11-oxo-rosta-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； GD2-d4； rostaglandin D2-d4
8（R）-HETE （100 ug） 8R-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（R）-HETE
13（S）-HODE cholesteryl ester （25 ug） 13S-hydroxy-9Z，11E-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 13（S）-HODE cholesteryl ester
杂交瘤细胞株；4G1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关实验
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
制备 1.2-5株杂交瘤细胞株；2.每株细胞提供2-5 mg单抗；3.修饰性多肽抗体ELISA效价大于80，000；4.修饰性 150 天 ￥30000 M04 小分子 化合物单抗制备 服务标准：&NBS p; 1.1-3株杂交瘤细胞株 2.每株细 150 天 ￥30000
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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