- ￥1500
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h479
- 2026年01月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H526
- 库存：
100万
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
肺癌
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肺癌组织
- 相关疾病：
肺癌
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
肺癌
- 器官来源：
肺癌组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
悬浮、多细胞团簇
- 规格：
T25
细胞介绍
据报道NCI-H526细胞中2 种小细胞肺癌生化标志物：神经元特异性烯醇化酶和脑型肌酸激酶同工酶表达水平较高。不表达左旋多巴羧化酶或蛙皮素(bombesin)样免疫反应性。这些细胞表达c-kit基因以及N-myc基因，但不表达 c-myc、L-myc。N-myc被放大并观察到p75 c-myb 表达。NCI-H526还表达原癌基因 N-ras、Ki-ras、Ha-ras和c-raf1。仅检测到微量的视网膜母细胞瘤易感基因 RB mRNA。未检测到RB蛋白。与正常肺中的表达水平相比，该细胞p53 mRNA表达水平较高。存在异常大小的mRNA。据报道，该细胞在软琼脂糖中的集落形成效率为4.2%。此外，该细胞以大量聚团形式悬浮生长，无法测算存活率，日常培养时培养液中通常含有大量细胞碎片，几乎无法去除，是正常现象，也可在培养液中添加双抗，预防细菌污染。
细胞特性
1） 来源：白人 男 55岁
2） 形态：悬浮、多细胞团簇
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
whm5869 我构建了一个质粒，包括目的基因片段和一小段启动子，测序结果完全正确，我们实验室的工作人员说理论上应该表达但是我转染细胞做WESTERN鉴定，就是不表达，请问这是为什么啊，谢谢各位大侠了 whm5869 我用的是polyjet转染试剂，操作等基本没问题，谢谢大家了 pharmaceutic 以前我站构建质粒的时候也遇到过这种问题，最后换了一个载体以后就表达了。最后分析认为不同
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