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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
46
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞名称小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Annein V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格：20次
小鼠艾氏腹水细胞英文名称：EAC
2216E琼脂/2216E Agar用于海生菌试验250克国产/进口
人十二指肠腺细胞英文名称：HuTu-80
M-TGE肉汤/M-TGE Broth奶制品中滤膜细菌计数250克国产/进口
人结肠紫杉醇耐药英文名称：HCT/Taol
碘溶液（碘和碘混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mied Solution)四硫磺酸钠亮绿增菌液配套试剂50毫升国产/进口
可视型蓝色预染中分子量蛋白Marker50次国产
龙胆紫血液琼脂基础鼠疫杆菌的选择性培养250克国产/进口
大鼠前列腺上细胞完全培养基100mL
沙门氏志贺氏属琼脂培养基/SS琼脂/Salmonella Shigella Agar沙门氏菌属和志贺氏菌属的分离培养250克国产/进口ALT Assay Buffer （10X） （1 ea） ALT Assay Buffer （10X）
otassium Carbonate Assay Reagent （5 ml） otassium Carbonate Assay Reagent
Nordihydroguaiaretic Acid （500 mg） 4，4’-（2，3-dimethyl-1，4-butanediyl）bis-1，2-benzenediol； NDGA； Nordihydroguaiaretic Acid
Nimesulide （5 g） N-（4-nitro-2-henoxyhenyl）-methanesulfonamide； R805； Nimesulide
1，4-DCA （25 mg） 4，4。alha。-dihydro-4-oxo-1，10-henanthroline-3-carboxylic acid； 1，4-dihydrohenonthrolin-4-one-3-Carboxylic acid； 1，4-DCA
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌Bromoenol Lactone Solution （1 ea） Bromoenol Lactone Solution
1400W （hydrochloride） （50 mg） N-[[3-（aminomethyl）henyl]methyl]-ethanimidamide， dihydrochloride； 1400W （hydrochloride）
imonidazole （5 mg） α-[（2-nitro-1H-imidazol-1-yl）methyl]-1-eridineethanol； NSC 380540|Ro 03-8799； imonidazole
17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-Docosaentaenoic Acid （500 ug） 7Z，10Z，13Z，15E，19Z-17-keto-docosaentaenoic acid； 17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-DA； 17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-Docosaentaenoic Acid
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone-3-hydrazone-biotin （1 mg） N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-dodecanamide-hydrazone-biotin； N-dodecanoyl-L-HSL-3-hydrazone-biotin； N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone-3-hydrazone-biotin
4-methoxy DMT （10 mg） 4-methoxy-N，N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine； 4-methoxy-N，N-Dimethyltrytamine|4-MeO DMT； 4-methoxy DMT
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Annein V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格：20次
小鼠艾氏腹水细胞英文名称：EAC
2216E琼脂/2216E Agar用于海生菌试验250克国产/进口
人十二指肠腺细胞英文名称：HuTu-80
M-TGE肉汤/M-TGE Broth奶制品中滤膜细菌计数250克国产/进口
人结肠紫杉醇耐药英文名称：HCT/Taol
碘溶液（碘和碘混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mied Solution)四硫磺酸钠亮绿增菌液配套试剂50毫升国产/进口
可视型蓝色预染中分子量蛋白Marker50次国产
龙胆紫血液琼脂基础鼠疫杆菌的选择性培养250克国产/进口
大鼠前列腺上细胞完全培养基100mL
沙门氏志贺氏属琼脂培养基/SS琼脂/Salmonella Shigella Agar沙门氏菌属和志贺氏菌属的分离培养250克国产/进口ALT Assay Buffer （10X） （1 ea） ALT Assay Buffer （10X）
otassium Carbonate Assay Reagent （5 ml） otassium Carbonate Assay Reagent
Nordihydroguaiaretic Acid （500 mg） 4，4’-（2，3-dimethyl-1，4-butanediyl）bis-1，2-benzenediol； NDGA； Nordihydroguaiaretic Acid
Nimesulide （5 g） N-（4-nitro-2-henoxyhenyl）-methanesulfonamide； R805； Nimesulide
1，4-DCA （25 mg） 4，4。alha。-dihydro-4-oxo-1，10-henanthroline-3-carboxylic acid； 1，4-dihydrohenonthrolin-4-one-3-Carboxylic acid； 1，4-DCA
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌Bromoenol Lactone Solution （1 ea） Bromoenol Lactone Solution
1400W （hydrochloride） （50 mg） N-[[3-（aminomethyl）henyl]methyl]-ethanimidamide， dihydrochloride； 1400W （hydrochloride）
imonidazole （5 mg） α-[（2-nitro-1H-imidazol-1-yl）methyl]-1-eridineethanol； NSC 380540|Ro 03-8799； imonidazole
17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-Docosaentaenoic Acid （500 ug） 7Z，10Z，13Z，15E，19Z-17-keto-docosaentaenoic acid； 17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-DA； 17-keto-7（Z），10（Z），13（Z），15（E），19（Z）-Docosaentaenoic Acid
N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone-3-hydrazone-biotin （1 mg） N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-dodecanamide-hydrazone-biotin； N-dodecanoyl-L-HSL-3-hydrazone-biotin； N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone-3-hydrazone-biotin
4-methoxy DMT （10 mg） 4-methoxy-N，N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine； 4-methoxy-N，N-Dimethyltrytamine|4-MeO DMT； 4-methoxy DMT
小鼠杂交瘤细胞株；Hyb-hOct4-138品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关实验
HYB4抗体及其性质、糖链识别性 设计HYB4抗体克隆体的步骤请看表1。用酸处理免疫原的糖脂IV3NeuAcnLc4Cer (NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAc β1-3Galβ1-4Glcβ1-1'Cer)后，以Salmonela minnesota菌体膜分层作为佐剂，在C3H小鼠内进行免疫。根据传统方法，对免疫后的小鼠的脾脏中制备而成的淋巴球和多发性骨髓瘤细胞株（PAI）进行融合后，在HAT培养基里培养。以IV3NeuAcnLc4Cer作抗原、通过ELISA法筛选菌群阳性
培养无污染 （三）阳性克隆筛选 筛选方法以灵敏度高、特异性好、简便快捷为标准选择，还要考虑到抗原的具体性质。 （四）杂交瘤的克隆化 （五）杂交瘤细胞的冻存和复苏 （六）单克隆抗体的大量生产 · 体外培养法收获细胞上清 · 小鼠体内接种杂交瘤细胞收获腹水 三、单克隆抗体的鉴定 · 杂交瘤细胞核型分析 · 分泌抗体稳定性 · 单抗特异性鉴定 · 单抗Ig亚类的鉴定 · 识别
杂交瘤细胞株。除细胞外，还包括动物病毒、细菌、嗜菌体、真菌、酵母、植物种子、植物病毒等。Jax mice：发展了超过100种新品系小鼠，提供的动物具有最高标准的遗传纯度，是全球遗传纯度标准设定结构。其提供的小鼠模型涉及许多研究领域，包括：凋亡模型、肿瘤模型、心血管模型、糖尿病/肥胖模型、各类免疫模型等，还包括各类转基因小鼠、基因敲除小鼠等。九、生化试剂及小型仪器耗材Sigma：最知名的生化试剂供应商。其产品几乎涉及所有领域，代表了最高品质。无需赘言。Amresco：其生产的生化试剂质量高，价格低
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