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- 2026年04月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
22
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
细胞名称小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤
小鼠小肠隐窝上细胞完全培养基100mL
BGC-803(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞英文名称：raw264.7
中性红染色液(活细胞染色用)规格：100ml
人胃肠道间质瘤细胞英文名称：GIST
LB营养琼脂/LB Nutrient Agar用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养250克国产/进口
人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
蚕蛹蛋白胨BR250克国产/进口Minocycline （hydrochloride） （25 mg） （4S，12aS）-4，7-bis（dimethylamino）-1，4，4aS，5，5aR，6，11，12a-octahydro-3，10，12，12a-tetrahydroxy-1，11-dioxo-2-nahthacenecarboxamide， monohydrochloride； NSC 141993； Minocycline （hydrochloride）
AG-1295 （10 mg） 6，7-dimethyl-2-henyl-quinoxaline； Tyrhostin AG-1295|NSC 380341； AG-1295
F-670462 （hydrochloride） （10 mg） 4-[1-cyclohexyl-4-（4-fluorohenyl）-1H-imidazol-5-yl]-2-yrimidinamine， dihydrochloride； F-670462 （hydrochloride）
Xanthorrhizol （1 mg） 5-[（1R）-1，5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-2-methyl-henol； Xanthorrhizol
5-fluoro AB-INACA （5 mg） （S）-N-（1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl）-1-（5-fluoroentyl）-1H-indazole-3-carboxamide； AB-INACA 5-fluoro analog； 5-fluoro AB-INACA
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌Sulfahenazole （1 g） 4-amino-N-（1-henyl-1H-yrazol-5-yl）-benzenesulfonamide； Deocid|Deotsulfonamide|lisulfan|Raziosulfa； Sulfahenazole
Sermidine （1 g） N1-（3-aminoroyl）-1，4-butanediamine； Sermidine
Methylrednisolone （5 g） 11β，17，21-trihydroxy-6α-methyl-regna-1，4-diene-3，20-dione； Medesone|Medrol|NSC 19987|Noretona|U 7532； Methylrednisolone
Nocicetin （1 mg） L-henylalanylglycylglycyl-L-henylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-leucyl-L-alanyl-L-asaraginyl-L-glutamine； Orhanin FQ； Nocicetin
Vitexin （10 mg） 8-β-D-glucoyranosyl-5，7-dihydroxy-2-（4-hydroxyhenyl）-4H-1-benzoyran-4-one； Orientoside； Vitexin
ML-239 （25 mg） （2E）
MLS-573151 （25 mg） 4-（4，5-dihydro-3，5-dihenyl-1H-yrazol-1-yl）-benzenesulfonamide； MLS-573151
抗生素Ⅱ号培养基(PH7.8-8.0)/抗生素2号培养基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等药品的效价测定250克国产/进口
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤
小鼠小肠隐窝上细胞完全培养基100mL
BGC-803(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞英文名称：raw264.7
中性红染色液(活细胞染色用)规格：100ml
人胃肠道间质瘤细胞英文名称：GIST
LB营养琼脂/LB Nutrient Agar用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养250克国产/进口
人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基100mL
蚕蛹蛋白胨BR250克国产/进口Minocycline （hydrochloride） （25 mg） （4S，12aS）-4，7-bis（dimethylamino）-1，4，4aS，5，5aR，6，11，12a-octahydro-3，10，12，12a-tetrahydroxy-1，11-dioxo-2-nahthacenecarboxamide， monohydrochloride； NSC 141993； Minocycline （hydrochloride）
AG-1295 （10 mg） 6，7-dimethyl-2-henyl-quinoxaline； Tyrhostin AG-1295|NSC 380341； AG-1295
F-670462 （hydrochloride） （10 mg） 4-[1-cyclohexyl-4-（4-fluorohenyl）-1H-imidazol-5-yl]-2-yrimidinamine， dihydrochloride； F-670462 （hydrochloride）
Xanthorrhizol （1 mg） 5-[（1R）-1，5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-2-methyl-henol； Xanthorrhizol
5-fluoro AB-INACA （5 mg） （S）-N-（1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl）-1-（5-fluoroentyl）-1H-indazole-3-carboxamide； AB-INACA 5-fluoro analog； 5-fluoro AB-INACA
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌Sulfahenazole （1 g） 4-amino-N-（1-henyl-1H-yrazol-5-yl）-benzenesulfonamide； Deocid|Deotsulfonamide|lisulfan|Raziosulfa； Sulfahenazole
Sermidine （1 g） N1-（3-aminoroyl）-1，4-butanediamine； Sermidine
Methylrednisolone （5 g） 11β，17，21-trihydroxy-6α-methyl-regna-1，4-diene-3，20-dione； Medesone|Medrol|NSC 19987|Noretona|U 7532； Methylrednisolone
Nocicetin （1 mg） L-henylalanylglycylglycyl-L-henylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-leucyl-L-alanyl-L-asaraginyl-L-glutamine； Orhanin FQ； Nocicetin
Vitexin （10 mg） 8-β-D-glucoyranosyl-5，7-dihydroxy-2-（4-hydroxyhenyl）-4H-1-benzoyran-4-one； Orientoside； Vitexin
ML-239 （25 mg） （2E）
MLS-573151 （25 mg） 4-（4，5-dihydro-3，5-dihenyl-1H-yrazol-1-yl）-benzenesulfonamide； MLS-573151
抗生素Ⅱ号培养基(PH7.8-8.0)/抗生素2号培养基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等药品的效价测定250克国产/进口
小鼠杂交瘤细胞株；WV-SPA-03品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关实验
培养无污染 （三）阳性克隆筛选 筛选方法以灵敏度高、特异性好、简便快捷为标准选择，还要考虑到抗原的具体性质。 （四）杂交瘤的克隆化 （五）杂交瘤细胞的冻存和复苏 （六）单克隆抗体的大量生产 · 体外培养法收获细胞上清 · 小鼠体内接种杂交瘤细胞收获腹水 三、单克隆抗体的鉴定 · 杂交瘤细胞核型分析 · 分泌抗体稳定性 · 单抗特异性鉴定 · 单抗Ig亚类的鉴定 · 识别
抗海带多糖单克隆抗体的制备 一 实验目的 利用单克隆抗体的制备原理和技术，将纯化的重组钙网蛋白片段（CRT39-272）和海带多糖（laminarin）偶联作为抗原免疫小鼠，增强海带多糖的免疫原性，制备抗海带多糖（LAM）的单克隆抗体。 二 实验原理 骨髓瘤细胞在体外培养时能大量无限增殖，但不能分泌特异性抗体，而抗原免疫的B淋巴细胞能产生特异性抗体，但在体外不能无限增殖。将免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合后形成的杂交瘤细胞，继承了两个亲代细胞的特性，既具有骨髓瘤细胞能无限制增殖
）的培养基（HAT）中生长进行选择。在融合后的细胞群体里，尽管未融合的正常脾细胞和相互融合的脾细胞是HGPRT+，但不能连续培养，只能在培养基中存活几天，而未融合的HGPRT-骨髓瘤细胞和相互融合的HGPRT-骨髓瘤细胞不能在HAT培养基中存活，只有骨髓瘤细胞与脾细胞形成的杂交瘤细胞因得到分别来自亲本脾细胞的HGPRT和亲本骨髓瘤细胞的连续继代特性，而在HAT培养基中存活下来。实验的结果完全像起始设计的那样，最终得到了很多分泌抗绵羊红细胞抗体的克隆化杂交瘤细胞系。用这些细胞系注射小鼠后能形成肿瘤
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