核酸内切酶 IV厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖核酸内切酶 IV厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：核酸内切酶 IV厂家
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1122
英文名：Nucleic acid enzyme IV
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源:
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

想要了解更多关于核酸内切酶 IV厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA
编号：SV1595
规格：15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫*(代"酸")结合限制分析（COBRA）
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
NIH 3T3（小鼠胚胎成纤维细胞系）在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时，使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA，酚抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
基因组 DNA 底物


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·NdeI限制性内切酶
编号：SV0529
英文名称：NdeI Restriction Endonuclease
规格：20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
对标准小量制备的 DNA 切割率较低。

·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号：SV1497
英文名称：NdeI Restriction Endonuclease
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。


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·AMV cDNA 第一链合成试剂盒
编号：SV1348
规格：30次
特性:
适用于对反应温度要求较高的复杂模板中合成 cDNA
cDNA 产物可用于标准 PCR 反应、克隆以及实时 PCR
概述:
AMV cDNA 第一链合成试剂盒含有 AMV 酶混合液与 AMV 2X 反应混合液。AMV 酶混合液是 AMV 反转录酶与小鼠RNase 抑制剂的优化混合。使用 AMV 反转录酶合成 cDNA 第一链时，最佳反应温度范围广，可以从 37℃ 到 50℃。小鼠 RNase 抑制剂比人 RNase 抑制剂更耐氧化，因而能更好地保护 RNA 模板。AMV 2X 反应混合液是含有 dNTPs 的优化缓冲液。在 1X AMV 反应混合液中，AMV 酶混合液能够以高产量合成长 cDNA（达 10 kb）。该产品曾用品名为 ProtoScript AMV 第一链 cDNA 合成试剂盒。
AMV cDNA 第一链合成试剂盒组成:
– 10X AMV 酶混合液
– AMV 2X 反应缓冲混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
由 AMV 酶混合液合成的第一链 cDNA 适用于下游的基因克隆，以及通过标准 PCR 和实时 PCR 的定量分析。

我公司正在优惠促销工具酶等系列产品，期待您的咨询选购核酸内切酶 IV厂家。