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- 百奥莱博
- SV0586-ZRU
- 北京
- 2025年07月11日
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777
- 英文名：
PflFI Restriction Endonuclease
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货PflFI限制性内切酶哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货PflFI限制性内切酶哪里买
产地：国产|进口
编号：SV0586
英文名：PflFI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
PflFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´突出端，比平末端更难连接。
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北京现货PflFI限制性内切酶哪里买关键词：PflFI Restriction Endonuclease,SV0586,PflFI限制性内切酶
·RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）
编号：SV1373
规格：200U
特性:
将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
分析 RNA 5´ 末端修饰
概述:
细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶（RppH）能从 5´ 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 5´ 单磷酸 RNA。RppH 蛋白又叫 NudH/YgdP，可以将二腺苷五磷酸（diadenosine penta-phosphate）分解成 ADP 和 ATP。
来源:
纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，10 mM MgCl2，( pH 7.9 @ 25℃ ) ]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X BalbBuffer 2。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
·HpyAV限制性内切酶
编号：SV0437
英文名称：HpyAV Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。
北京现货PflFI限制性内切酶哪里买关键词：PflFI Restriction Endonuclease,SV0586,PflFI限制性内切酶
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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