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北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销

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  • 百奥莱博
  • SV1306-KYJ
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销
    编号:SV1306
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    概述:
    我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
    各种常规分子量标准的电泳图如下。
    Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
    浓度:
    pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
    使用建议:
    可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
    60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。

    北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Cas9 核酸酶,S. pyogenes
    编号:SV1188
    规格:250 pmol|500 pmol|50pmol
    特性:
    dsDNA 位点特异性切割
    合成生物学
    基因组编辑
    概述:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
    反应条件:
    1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 温育 20分钟
    质保声明:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    浓度:
    1,000 nM(M0386S/L),20 μM (M0386M)。

    ·RecAf 蛋白
    编号:SV1169
    英文名称:RecAf protein
    规格:1000μg|200μg
    特性:
    电镜分析 DNA 结构
    D 环突变
    用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
    RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
    概述:
    RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
    来源:
    重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
    RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
    反应条件:
    1X RecA 反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    分子量:
    RecA:37,973 Da。
    RecAf:38,907 Da。
    浓度:
    2 mg/ml。


    北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销关键词:百奥莱博,SV1306,pBR322 DNA-Msp I 消化

    ARB13294 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)尿液中含量检测 Mouse glucocorticoid receptor,gr ELISA KIT
    147-85-3 L-Proline  L-脯*酸
    ARB11566 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)含量分析 Human matrix metalloproteinase 10,mmp-10 ELISA KIT
    洗涤液(Western) Western cleaning solution  100ml
    PY01-146  鹅去氧胆酸  25克  
    001008 兔血清 100ml|500ml
    65-23-6 维生素B6(盐*(代"酸")吡哆素) VitaminB6
    BTN120201 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
    ARB13926 猪松弛肽/松弛素(RLN)ELISA检测服务 Porcine relaxin,rln ELISA KIT
    002004 枸橼酸纳抗凝羊血 100ml|500ml
    ARB13915 猪肝细胞生长因子(HGF)Elisa分析 Porcine hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
    ARB14190 山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)酶标法分析 
    SJ0257 EDTA FREE ACLD 乙二*(代"胺")四乙酸
    ARB11855 人糖化血红蛋白A1c Elisa定量检测 Human glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
    SJ0166 D-Raffinose 棉子糖
    SJ0449 Oligomycin 寡霉素
    ARB14194 山羊白细胞介素1β(IL-1β)血清中含量检测 
    4,5-二*荧光素 Copper pyrophosphate 2320-96-9
    *甲环酸 6-Azauridine 1197-18-8
    北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销关键词:百奥莱博,SV1306,pBR322 DNA-Msp I 消化


    ·Nt.CviPII切刻内切酶
    编号:SV0791
    英文名称:Nt.CviPII切刻内切酶
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    实验证明该酶还具有内切酶活性,因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。

    ·Nt.AlwI切刻内切酶
    编号:SV0801
    英文名称:Nt.AlwI切刻内切酶
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam甲基化敏感。



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      [原理]DNA 限制性内切酶消化是基因分析中的关键步骤。内切酶是最关键的工具酶。限制性内切酶是一类具有严格识别位点,并在识别位点内或附近切割双链DNA 的脱氧核糖核酸酶。酶单位规定为:在最适反应条件下 1 小时完全消化 lμg λDNA 的酶量为 1 个单位。需注意酶单位数是以切割线性DNA 为标准定出的。消化其它种DNA 则应根据DNA 分子大小、形状适当增加或减少所需的酶量,影响限制性内切酶活性的因素包括DNA 的纯度、缓冲液、温度及酶本身。不同的限制性内切酶对缓冲液中盐浓度的要求各不相同

    • 【共享】各类分子生物学产品极限低价促销

      北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一.  DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二.  PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三.  质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四.  中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白

    • 限制性内切酶对DNA消化的一般方案

      体积3M NaAc)和2倍体积无水乙醇,在冰上放置5min,然后于4℃离心12000g× 5min。倾去含大部分蛋白质的上清液。于室温晾干DNA沉淀后溶于适量TE中(pH 7.6)。 7. 如要纯化消化后的DNA,可用等体积酚/氯仿(1∶1)和氯仿各抽提一次,再用乙醇沉淀。  

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