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476
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销
编号:SV1306
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
除北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·Cas9 核酸酶,S. pyogenes
编号:SV1188
规格:250 pmol|500 pmol|50pmol
特性:
dsDNA 位点特异性切割
合成生物学
基因组编辑
概述:
Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
来源:
重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
反应条件:
1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 20分钟
质保声明:
Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
浓度:
1,000 nM(M0386S/L),20 μM (M0386M)。
·RecAf 蛋白
编号:SV1169
英文名称:RecAf protein
规格:1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。
北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销关键词:百奥莱博,SV1306,pBR322 DNA-Msp I 消化
ARB13294 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)尿液中含量检测 Mouse glucocorticoid receptor,gr ELISA KIT
147-85-3 L-Proline L-脯*酸
ARB11566 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)含量分析 Human matrix metalloproteinase 10,mmp-10 ELISA KIT
洗涤液(Western) Western cleaning solution 100ml
PY01-146 鹅去氧胆酸 25克
001008 兔血清 100ml|500ml
65-23-6 维生素B6(盐*(代"酸")吡哆素) VitaminB6
BTN120201 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit
ARB13926 猪松弛肽/松弛素(RLN)ELISA检测服务 Porcine relaxin,rln ELISA KIT
002004 枸橼酸纳抗凝羊血 100ml|500ml
ARB13915 猪肝细胞生长因子(HGF)Elisa分析 Porcine hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
ARB14190 山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)酶标法分析
SJ0257 EDTA FREE ACLD 乙二*(代"胺")四乙酸
ARB11855 人糖化血红蛋白A1c Elisa定量检测 Human glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
SJ0166 D-Raffinose 棉子糖
SJ0449 Oligomycin 寡霉素
ARB14194 山羊白细胞介素1β(IL-1β)血清中含量检测
4,5-二*荧光素 Copper pyrophosphate 2320-96-9
*甲环酸 6-Azauridine 1197-18-8
北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销关键词:百奥莱博,SV1306,pBR322 DNA-Msp I 消化
·Nt.CviPII切刻内切酶
编号:SV0791
英文名称:Nt.CviPII切刻内切酶
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
实验证明该酶还具有内切酶活性,因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。
·Nt.AlwI切刻内切酶
编号:SV0801
英文名称:Nt.AlwI切刻内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京pBR322 DNA-Msp I 消化促销。
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文献和实验[原理]DNA 限制性内切酶消化是基因分析中的关键步骤。内切酶是最关键的工具酶。限制性内切酶是一类具有严格识别位点,并在识别位点内或附近切割双链DNA 的脱氧核糖核酸酶。酶单位规定为:在最适反应条件下 1 小时完全消化 lμg λDNA 的酶量为 1 个单位。需注意酶单位数是以切割线性DNA 为标准定出的。消化其它种DNA 则应根据DNA 分子大小、形状适当增加或减少所需的酶量,影响限制性内切酶活性的因素包括DNA 的纯度、缓冲液、温度及酶本身。不同的限制性内切酶对缓冲液中盐浓度的要求各不相同
北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一. DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二. PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三. 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四. 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白
体积3M NaAc)和2倍体积无水乙醇,在冰上放置5min,然后于4℃离心12000g× 5min。倾去含大部分蛋白质的上清液。于室温晾干DNA沉淀后溶于适量TE中(pH 7.6)。 7. 如要纯化消化后的DNA,可用等体积酚/氯仿(1∶1)和氯仿各抽提一次,再用乙醇沉淀。
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