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SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      30 nmol

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂
    品牌:百奥莱博
    编号:S9102S
    规格:30 nmol
    产地:国产|进口
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
    我公司的SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·SNAP-Surface 549
    编号:S9112S
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂关键词:SNAP-Cell 647-SiR,S9102S,百奥莱博

    ·PCR Marker
    编号:N3234L
    规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
    特性:
    我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
    室温稳定
    条带清晰均一
    易于识别的参照带
    提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
    样品粗略定量
    浓度:
    2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

    ·α1-3,6 半乳糖苷酶
    编号:P0731L
    规格:500U|100U
    概述:
    α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
    来源:
    基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
    对于特定底物,需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
    比活力:
    ~137,000 units/mg。
    分子量:
    70,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
    浓度:
    4,000 units/ml。


    SNAP-Cell 647-SiR 分子生物学试剂关键词:SNAP-Cell 647-SiR,S9102S,百奥莱博

    ·FatI限制性内切酶
    编号:R0650L
    规格:250U|50U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 50%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 2.1,55℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    20%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Fatl是Nlalll的不完全同裂酶。

    ·BpmI限制性内切酶
    编号:R0565L
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Bpml和Gsul 是完全同裂酶。Bpml 优先作用于多位点底物。
    延时酶切条件下可能出现星号活性。




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