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北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书

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  • ¥130 - 1590
  • 百奥莱博
  • SV0908-TRQ
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书
    产地:国产|进口
    规格:100次(50μl体系)
    编号:SV0908
    品牌:百奥莱博
    概述:
    LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
    LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
    LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。
    其它剂型:
    为了加样方便,LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含*离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
    浓度:
    2,500units/ml。

    北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·SNAP-Surface 488
    编号:SV1633
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书关键词:LongAmp Taq PCR 试剂盒,SV0908,百奥莱博


    ·96 孔微孔板磁性分离架
    编号:SV1446
    规格:96 孔微孔板
    概述:
    磁性分离架是专为使用磁珠进行少量分离而设计的产品。磁体位于分离架侧壁,可减少移液过程中样本的损失。
    磁体:
    钕永磁材料。
    尺寸:
    6-管磁力架 (3" x 2" x 1¾"), 12-管磁力架 (5½" x 2" x 1¾"), 50 ml 磁力架 (3½" x 4¼" x 3½") 和 96 孔微孔板磁性分离架 (5½" x 1¼" x 3¾")。

    ·AlwNI限制性内切酶
    编号:SV0043
    英文名称:AlwNI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度>5% 或 pH 值>8.0。

    ·BaeGI限制性内切酶
    编号:SV0080
    英文名称:BaeGI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 25%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    BaeGI是Bme1580I的完全同裂酶。


    北京LongAmp Taq PCR 试剂盒说明书关键词:LongAmp Taq PCR 试剂盒,SV0908,百奥莱博


    ·BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒
    编号:SV1649
    规格:1000次|100次
    特性:
    启动子/增强子分析
    高通量分析
    转染条件优化
    与其它报告系统一起进行多重分析
    分泌途径分析
    siRNA 筛选
    时间曲线研究
    单细胞分析,包括干细胞和原代细胞
    活细胞分析
    我公司为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶(GLuc)或 Cypridina 荧光素酶(CLuc)活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物,并且无交叉反应,因此,当一种荧光素酶存在时,并不影响另一种荧光素酶的活性测定,这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。
    概述:
    BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液,也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计,该试剂盒具有最大的光信号输出。
    该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂,加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具(见图)。
    BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性,因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素(coelenterazine)。
    BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。

    ·EcoO109I限制性内切酶
    编号:SV0340
    英文名称:EcoO109I Restriction Endonuclease
    规格:10KU|2KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm甲基化敏感。
    注意事项
    EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。



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    • TaqPCR实验方法介绍

      for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended

    • 革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶!

      一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高

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