北京SV0062型AseI限制性内切酶价格厂家

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名称：北京SV0062型AseI限制性内切酶价格厂家
编号：SV0062
品牌：百奥莱博
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
英文名：AseI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Asel 切割 pBR322和adenovirus-2 DNA的速度是切割 λDNA 速度的 3 倍。

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·α2-3,6,8 神经*酸苷酶
编号：SV1513
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经*酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

·BbvI限制性内切酶
编号：SV0105
英文名称：BbvI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´突出端。
5´. . . G C A G C(N) 甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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·ACP-Surface 启动试剂盒
编号：SV1642
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。


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