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- 百奥莱博
- SV0677-GCR
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
901
- 英文名：
SbfI-HF Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京SbfI-HF限制性内切酶价格厂家用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SbfI-HF限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：北京SbfI-HF限制性内切酶价格厂家
规格：2500U|500U
编号：SV0677
英文名：SbfI-HF Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
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北京SbfI-HF限制性内切酶价格厂家关键词：SbfI-HF限制性内切酶,SbfI-HF Restriction Endonuclease,SV0677
·PvuII-HF限制性内切酶
编号：SV0635
英文名称：PvuII-HF Restriction Endonuclease
规格：25KU|25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·α2-3,6,8 神经*酸苷酶
编号：SV1513
英文名称：PvuII-HF Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经*酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。
北京SbfI-HF限制性内切酶价格厂家关键词：SbfI-HF限制性内切酶,SbfI-HF Restriction Endonuclease,SV0677
·IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒
编号：SV0934
规格：50次
特性:
操作简单
采用解旋酶将 DNA 双链分开，无需热循环
反应可在恒温下进行
可用于扩增和检测 DNA 短序列(70-120 bp)
可用于各种模板，包括微生物基因组DNA、病毒 DNA、质粒 DNA 与 cDNA
采用优化的引物和缓冲液后，单拷贝的靶 DNA 可通过 tHDA 扩增，凝胶电泳检测
概述:
热解旋酶扩增法(tHDA)是一种在恒温条件下扩增核酸的新方法。和 PCR 一样，tHDA 反应选择性地扩增由两个引物所确定的靶序列。然而，与 PCR 不同的是，tHDA 使用的是解旋酶将 DNA 双链分开，而不是高温变性。因此，可以在恒温条件下扩增 DNA 而不需要热循环。tHDA 反应还能与反转录联用而进行 RNA 分析。
IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒基于第二代的热解旋酶扩增平台。此试剂盒提供tHDA，反转录 HAD(RTHAD)，实时定量 HAD(qHDA)和实时定量 RTHAD(qRT-HAD)，所有反应都采用同一种反应缓冲液。
IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒组成:
– IsoAmp dNTP 溶液与 IsoAmp 酶混合液
– 10X 退火缓冲液 II、100mM MgSO4、500mM NaCl
– 对照模板和扩增引物
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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