北京现货OneTaq 热启动 Quick-Load 2X M

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)厂家
编号：SV0884
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
品牌：百奥莱博
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

更多有关北京现货OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·pCMV-GLuc 2 对照质粒
编号：SV1658
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

·mRNA 磁性分离试剂盒
编号：SV1404
规格：25次分离反应
特性:
适用于自动化、高通量分离
无需有机溶剂
无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
不到 1 小时即可获得完整 poly(A)+ RNA
无基因组 DNA 污染
概述:
我公司的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA，此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后，以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离，也适用于自动化高通量分离。此外，磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液，不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次，实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。
mRNA 磁性分离试剂盒包括:
– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III，洗脱缓冲液


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·蛋白去糖基化混合液
编号：SV1485
英文名称：Protein deglycosylated mixture
规格：20次
特性:
可快速建立反应
混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
可用于变性及非变性反应条件
去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究
概述:
蛋白去糖基化混合液中包含各种糖苷酶、试剂和对照，能去除所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能去除部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
随酶提供:
去糖基化酶混合液
10X 糖蛋白变性缓冲液
10% NP-40 缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
胎球蛋白对照
去糖基化酶混合液
20 μl PNGase F（无甘油）:500,000 units/ml
20 μl O-糖苷酶:40,000,000 units/ml
20 μl 神经*酸苷酶:50,000 units/ml
20 μl β1-4 半乳糖苷酶:8,000 units/ml
20 μl β-N-乙酰*基葡萄糖苷酶:4,000 units/ml


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D0101 脱纤维新生牛血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
非诺贝特 Fmoc-D-Met-OH 49562-28-9
D-组*酸 D-Phenylalanine 351-50-8
1M Tris (pH6.8)   100ml
ARB10691 人肌*蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA检测服务 Human troponin Ⅰ,tn-Ⅰ ELISA KIT
92-71-7 PPO  2,5-二*基恶唑
BTN80809 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1 Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
SJ0541 葡聚糖凝胶C-50
BL1156 革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒
ARB12325 大鼠肝脂酶(HL)检测服务 Rat hepatic lipase,hl ELISA KIT
F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
ARB12104 大鼠甘露糖结合凝集素(MBL)elisa检测 Rat mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT

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