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- 百奥莱博
- SV1499-DGX
- 北京
- 2025年07月13日
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")肽 N-糖苷酶 F(无甘油)优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应肽 N-糖苷酶 F(无甘油)优惠价，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 肽 N-糖苷酶 F(无甘油) | SV1499 | 75KU|15KU |
产地：国产|进口
编号：SV1499
品牌：百奥莱博
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。
肽 N-糖苷酶 F(无甘油)优惠价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV1499,肽 N-糖苷酶 F(无甘油),百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0684 | 工具酶 | ScrFI限制性内切酶 |
| SV0276 | 工具酶 | BtgI限制性内切酶 |
| SV0441 | 工具酶 | HpyCH4IV限制性内切酶 |
| SV1030 | 工具酶 | T3 DNA 连接酶 |
| SV0803 | 工具酶 | Nb.BtsI切刻内切酶 |
| SV1599 | 其他分子生物学试剂 | 5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA |
| SV1533 | 工具酶 | β-N-乙酰己糖胺酶f |
| SV0233 | 工具酶 | BsrI限制性内切酶 |
| SV0158 | 工具酶 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV1480 | 其他分子生物学试剂 | NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| SV1138 | 工具酶 | SET8 甲基转移酶 |
| SV1013 | 其他分子生物学试剂 | Gibson 组装 预混液 |
| SV0355 | 工具酶 | EcoRV限制性内切酶 |
| SV1322 | 其他分子生物学试剂 | 非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa） |
| SV1297 | 其他分子生物学试剂 | 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb) |
| SV1398 | 其他分子生物学试剂 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV0384 | 工具酶 | HaeII限制性内切酶 |
| SV1629 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Surface Alexa Fluor 647 |
| SV1640 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 430 |
| SV0465 | 工具酶 | MfeI限制性内切酶 |
| SV1537 | 工具酶 | β-N-乙酰*基葡糖苷酶 |
| SV0661 | 工具酶 | SalI-HF限制性内切酶 |
| SV0303 | 工具酶 | DpnI限制性内切酶 |
| SV0584 | 工具酶 | PciI限制性内切酶 |
| SV1471 | 其他分子生物学试剂 | SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞 |
| SV0395 | 工具酶 | HhaI限制性内切酶 |
| SV0608 | 工具酶 | PspGI限制性内切酶 |
| SV1372 | 工具酶 | 5´ 去腺苷化酶 |
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文献和实验，不易过滤，而且机械性能不好，易于破碎。有人采用了另外一类办法。例如，①采用高达20%交联度的PS树脂。这种树脂的内部网格很小，类似于实心球。因此，肽链的接长反应只能在树脂表面上进行。②以玻璃珠或聚乙烯醇（PVA）为内核，聚合上一层低交联或无交联的PS。③用20%交联的PS珠体为核心，再在表面聚合上一层低交联的PS制成表层树脂或者在Kel-F上进行幅照接技。但①和②的应用较果并不理想。1.2 反应基团的导入上面的聚合物是起支撑和载带作用，并不能直接连上（第一个）氨基酸，必须要在苯环上导入反应
。因为Cys、Met、Trp或者其侧链很容易氧化。如果可能的话应尽量避免这些残基在序列中出现，或者做一些保守的替换。例如，用Ser代替Cys，Norleucine代替Met，Tyr、Phe或其他一些疏水性残基如Leu代替Trp。Lys可以用来代替Arg。 改善溶解性的多肽序列的设计方案1. 改变序列的N或C端对酸性肽（即在中性条件下多肽带负电荷），我们推荐多肽为这样的形式：Acetyl-peptide-COOH（多肽N端乙酰化，C端自由羧基），以使多肽尽可能多的带负电荷。对碱性肽（即在中性条件下多肽
的多肽在打开盖子后易凝结，从而降低了多肽产品的稳定性。称重： 迅速称取您所需的多肽，并将剩余多肽继续储存在 - 20°C 或更低温度。当无法冷冻干燥时，最好的方法是分装成较小的样量存放，分批次取用，并尽快使用。其他：含 Met,Cys,Trp,Gln 或 Asn 的多肽容易降解，所以相对于其他不含此类氨基酸的多肽，其保存期较短，尤其是 N 末端为 Gln，建议尽快使用。二、多肽的溶解溶解肽是一个很重要的环节。如果溶解不当可能导致肽损失或者实验失败。肽的溶解性主要取决于肽的序列，所以，设计多肽时要加
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