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590
- 英文名:
8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1特价促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1特价促销
英文名:8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
编号:SV1108
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1(α异构体)是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及 foramido-pyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,1X BalbBuffer 2.1,37℃ 条件下,1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102~1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。
我公司的北京现货8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1特价促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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北京现货8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1特价促销关键词:SV1108,8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enz,8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
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北京现货8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1特价促销关键词:SV1108,8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enz,8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
·CviKI-1限制性内切酶
编号:SV0296
英文名称:CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性,在这样的条件下,DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
编号:SV1347
英文名称:CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格:20次
特性:
以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I(无 RNase)
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
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