- ¥170 - 3300
- 百奥莱博
- 美国
- M0336L
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
949
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1价格，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 | M0336L | 2500U|500U |
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,M0336L,美国
我公司生产的人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1纯度高价格低，质量有保证，客户更放心。我们为科研用户提供上千种生物试剂现货及sigma全线产品原装期货，货期短，价格低，质量好。用我们100%的真诚、热情换取您100%的信任与支持！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| S1425S | 其他分子生物学试剂 | Protein A 磁珠 |
| R0167L | 工具酶 | RsaI限制性内切酶 |
| M2080S | 其他分子生物学试剂 | 牛痘病毒加帽系统 |
| R0156L | 工具酶 | SacI限制性内切酶 |
| R3156L | 工具酶 | SacI-HF限制性内切酶 |
| M0301L | 工具酶 | 拓扑异构酶 I（E. coli） |
| N8086S | 其他分子生物学试剂 | pGLuc Mini-TK 2 载体 |
| R0165L | 工具酶 | Sau96I限制性内切酶 |
| S9232S | 其他分子生物学试剂 | CLIP-Surface 488 |
| M2507S | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H3.3 |
| M0532L | 其他分子生物学试剂 | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 ) |
| R0131L | 工具酶 | NheI限制性内切酶 |
| M0269L | 工具酶 | phi29 DNA 聚合酶 |
| B9005S | 其他分子生物学试剂 | ThermoPol II（不含镁离子）缓冲液套装 |
| R0586L | 工具酶 | BsoBI限制性内切酶 |
| R0708L | 工具酶 | BaeGI限制性内切酶 |
| R0622L | 工具酶 | Hpy188III限制性内切酶 |
| M2402S | 其他分子生物学试剂 | Tth RecA 蛋白 |
| N0467L | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 100 bp DNA Ladder |
| R0514L | 工具酶 | AlwNI限制性内切酶 |
| C2987H | 其他分子生物学试剂 | 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| E1201L | 其他分子生物学试剂 | 快速末端平齐化 试剂盒 |
| M0243L | 工具酶 | RNase If |
| M0482L | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
。在扩增前使用UraciⅠN-glycosylase（尿嘧啶糖基化酶）处理可降解交叉污染的PCR产物，而不降解基因组DNA模板，然后热灭活此酶，再进行扩增反应（Gene, 1990, 93: 125）。美国PE公司提供此类试剂盒（PCR carry-over preventionkit）。（3）在PCR反应前加入一种光化学试剂，反应完成后激活该试剂，光化学试剂可交联DNA链，使之不能再扩增（Nucleic Acids Res, 1991, 19: 99）。 2.5. PCR技术在分子生药学中
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