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北京现货pUC19 载体促销

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  • 百奥莱博
  • SV1184-JHU
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  • 2025年07月07日
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    名称:北京现货pUC19 载体促销
    编号:SV1184
    产地:国产|进口
    规格:250μg|50μg
    品牌:百奥莱博
    特性:
    • 常用克隆载体
    • 四环素、青霉素抗性
    浓度:
    1,000 μg/ml
    分子量/长度:
    1.75 x 106 Da/2,686 bp

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    PY02-368  RVS肉汤  250克  
    ARB11721 人游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)尿液中含量检测 Human free chorionic gonadotropin,f-βhcg ELISA KIT
    BTN51101 常态转化液 Tranzol
    D-葡萄糖醛酸 Mycophenolic acid 6556-12-3
    R-(-)-1,2-丙二醇 Fast Blue B salt 4254-14-2
    丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)   50T|100T
    ARB10358 人心纳素(ANF)含量测试 Human atrial natriuretic factor,anf ELISA KIT
    多巴胺盐*(代"酸")盐 Lysozyme(Chinken egg) 62-31-7
    CYB163059 兔抗猴IgG-FITC
    ARB10279 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)免费代测 Human colon cancer-specific antigen-3,ccsa-3 ELISA KIT
    CD117 dNTP Mixture(2.5mM each)
    BL1385 SABC小鼠IgG-FITC kit
    ARB13771 黄曲霉毒素(AFT)含量测试 aflatoxin,aft ELISA KIT
    Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH化学氧化法)   3×100ml
    北京现货pUC19 载体促销关键词:SV1184,百奥莱博,pUC19 载体


    ·G9a 甲基转移酶
    编号:SV1140
    英文名称:G9a methyl transferase
    规格:100U
    概述:
    G9a 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 9 位赖*酸(Lys 9)。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基酸基团。组蛋白 H3 的 Lys 9 的甲基化是染色质沉默的标志,并广泛分布于异染色质区域,如着丝点和端粒。
    来源:
    使用杆状病毒表达系统表达鼠源G9a cDNA。
    反应条件:
    1X HMT 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X HMT 反应缓冲液
    32 mM S-腺苷甲硫*酸(SAM)
    质保声明:
    未检测到蛋白酶污染。
    单位定义:
    1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个*基酸。
    浓度:
    2,000 units/ml


    北京现货pUC19 载体促销关键词:SV1184,百奥莱博,pUC19 载体


    ·HincII限制性内切酶
    编号:SV0398
    英文名称:HincII Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)
    编号:SV1106
    英文名称:Uracil -DNA glycosylase (UDG)
    规格:5KU|1KU
    特性:
    去除 PCR 残存污染
    去除 DNA 尿嘧啶碱基
    概述:
    E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
    来源:
    克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
    应用:
    在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
    反应条件:
    1X UDG 反应缓冲液
    [20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
    质保声明:
    尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
    浓度:
    5,000 units/ml。
    注意事项:
    UDG 在较广的 pH 范围均内有活性,最适 pH 为 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(> 200 mM)所抑制。



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