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712
- 英文名:
BstUI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京BstUI限制性内切酶厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京BstUI限制性内切酶厂家
产地:国产|进口
英文名:BstUI Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
编号:SV0263
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstUl是FnuDll的完全同裂酶。
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北京BstUI限制性内切酶厂家关键词:SV0263,BstUI Restriction Endonuclease,BstUI限制性内切酶
·BaeGI限制性内切酶
编号:SV0080
英文名称:BaeGI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BaeGI是Bme1580I的完全同裂酶。
·I-SceI归位内切酶
编号:SV0815
英文名称:I-SceI归位内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。
·5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶
编号:SV1378
英文名称:I-SceI归位内切酶
规格:50次|10次
特性:
二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
构建 small RNA 二代测序文库,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
概述
:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲*(代"烷")杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),是 RNA 连接酶催化亚基的赖*酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。
该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 的二级结构,提高连接效率。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
浓度:
20 μM。
使用注意事项:
建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含*离子的 BalbBuffer 1。
北京BstUI限制性内切酶厂家关键词:SV0263,BstUI Restriction Endonuclease,BstUI限制性内切酶
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文献和实验性,与未经处理的DNA序列无互补配对。MSP引物覆盖序列中必须含有一个或一个以上的CpG岛,以保证引物的特异性,经克隆测序就检测出引物所覆盖序列的甲基化位点,引物覆盖序列中CpG岛所占比例越高,甲基化DNA检出率越高。该法不足之处在于:引物的选择和设计非常关键,否则易导致假阳性;如果亚硫酸氢钠对DNA处理不完全,也易导致假阳性。可通过限制性内切酶酶解法检验PCR产物作进一步判断。 2. 性高效液相色谱法。 Oefner等提出变性高效液相层析(denaturing HPLC,DHPLC)用于单核
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
法(COBRA)示意图。重亚硫酸盐处理DNA后行PCR扩增,用限制性内切酶(BstUI)识别转化后序列中的酶切位点,消化产物电泳分离,与完全非甲基化阴性对照组比较,得出序列中特异位点甲基化水平(图4参考引文[31]并略加修改)。 这种方法的优点有:1.方法相对简单,不需预先知道CpG位点及样本序列;2.可以进行甲基化水平的定量研究;3.需要样本量少,可用于石蜡包埋样本的分析[32]。缺点是:1.只能获得特殊酶切位点甲基化情况,因此检测阴性不能排除样品DNA中存在甲基化的可能[5];2.由于酶和PCR的使用
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