BsmFI限制性内切酶 工具酶

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名称：BsmFI限制性内切酶 工具酶
编号：SV0195
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmFI 偶尔会出现切割 GGGAC(9/13)序列的情况。发生这种情况的确切频率还有待确定。
BsmFI是FinI的不完全同裂酶。
不建议反应时间超过 4 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

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·E. coli Poly(A) 聚合酶
编号：SV1337
规格：500U|100U
特性:
用 5´ 三磷酸化虫草素（cordycepin 5´-triphosphate）或 ATP 标记 RNA
为 RNA 添加 Poly(A) 尾，用于克隆或亲和纯化
提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率
概述:
E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。
反应条件:
1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃)，250 mM NaCl，10 mM MgCl2]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供:
10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。


BsmFI限制性内切酶 工具酶关键词：BsmFI限制性内切酶,SV0195,BsmFI Restriction Endonuclease

9005-82-7 直链淀粉 Amylose
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐 PPO 82611-88-9
2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐 Rooting Powde 878-23-9
5-氟胞嘧啶 Chlorogenic acid 2022-85-7
3810-74-0 Streptomycin 硫酸链霉素
硫磺素S Ammonium alcohol polyvinyl phosphate 1326-12-1
BL0809 HRP标记羊抗人IgA抗体
四丙基溴化铵 Cerium(III) chloride heptahydrate 1941-30-6
四甲基溴化铵 Molybdenum disulfide 64-20-0
甘氨酸锌 o-Toluic acid 7214-08-6
F030209 HRP标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*HRP
ARB10342 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA检测服务 Human varicella zoster virus igm,vzv igM ELISA KIT
BL0861 羊抗人IgG免疫血清 0.5ml
ARB12075 大鼠内皮型NO合酶(eNOS)酶免分析 Rat endothelial nitric oxide synthase enos ELISA KIT
ARB11901 人磷酸果糖激酶(PFK)elisa测定使用说明书 Bovine phosphofructokinase,pfk ELISA KIT
ARB11716 人集聚蛋白(AgrIn)酶标法分析 Human agrin ELISA KIT
二十七烷 L-Asparagine Monohydrate 593-49-7
BTN130864 Hoechst 33258干粉 Hoechst 33258 Powder
BsmFI限制性内切酶 工具酶关键词：BsmFI限制性内切酶,SV0195,BsmFI Restriction Endonuclease


·SNAP-Surface 阻断剂
编号：SV1617
规格：200 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

·核酸内切酶 VIII
编号：SV1114
英文名称：Nucleic acid enzyme VIII
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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