Xa 因子蛋白酶大量库存促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Xa 因子蛋白酶大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Xa 因子蛋白酶大量库存促销
规格：250μg|50μg|25μg
品牌：百奥莱博
编号：SV1420
产地：国产|进口
概述:
Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精*酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性*基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中，最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性；这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯*酸或精*酸之前的*基酸位点。
来源:
Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到，并经鲁塞尔（Russell）喹蛇毒液中的活化酶活化处理。
分子量:
Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa，包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时，还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。
单位定义:
在 6 小时或更短时间内，1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
0.5-2.0 mg/ml。
清除:
Xa 因子能与*甲脒-琼脂糖（如:GE Life Science #17-5143-02）发生特异性结合而被清除。

Xa 因子蛋白酶大量库存促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0354
英文名称：EcoRI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：500次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 EcoRl-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·SalI限制性内切酶
编号：SV0656
英文名称：SalI Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时，完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。

·PmlI限制性内切酶
编号：SV0598
英文名称：PmlI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。


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·BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0259
英文名称：BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：100次
特性
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
20 μl 体系中加入 BstEll-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

·氧钒核糖核苷复合物
编号：SV1392
英文名称：BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：10ml(200mM)
概述:
氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成（1）。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。
氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中，作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中，抑制 RNase 活性。

·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒
编号：SV1347
英文名称：BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：20次
特性:
以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性


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·Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶
编号：SV0839
规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。

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