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Q5 超保真 PCR 试剂盒北京价格

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  • ¥150 - 2000
  • 百奥莱博
  • SV0849-YHI
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      长期

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      北京百奥莱博科技有限公司

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      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应Q5 超保真 PCR 试剂盒北京价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:Q5 超保真 PCR 试剂盒北京价格
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
    编号:SV0849
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
    浓度:
    2,000units/ml。

    更多有关Q5 超保真 PCR 试剂盒北京价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·β-N-乙酰己糖胺酶f
    编号:SV1533
    规格:2500U|500U
    特性:
    仅对线性底物有活性
    概述:
    β-N-乙酰己糖胺酶f 为 β-N-乙酰己糖胺酶和麦芽糖结合蛋白所构成的融合蛋白,具有和天然β-N-乙酰己糖胺酶相同的生物活性,催化寡糖末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺及葡萄糖胺的水解。
    来源:
    克隆自皱褶链霉菌(Streptomyces plicatus),在 E. coli 中高度表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
    比活力:
    ~10,000 units/mg。
    分子量:
    100,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GalNAcβ1-4Galβ1-4Glc-AMC中超过 95% 的末端 β-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
    浓度:
    5,000 units/ml。

    ·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)
    编号:SV0884
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
    OneTaq热启动 DNA聚合酶:
    OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
    这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
    与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
    根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
    其它剂型:
    为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
    浓度:
    5,000units/ml。


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    ·Bsp1286I限制性内切酶
    编号:SV0203
    英文名称:Bsp1286I Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC和GAGCTC(互补 GTGCTC)。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。


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    ·Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
    编号:SV0971
    规格:500U|100U
    特性:
    以损伤 DNA 为模板合成 DNA
    DNA 修复
    概述:
    Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶,能在复制过程中绕过 DNA 损伤,因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
    来源:
    重组的 E. coli 菌株,携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
    浓度:
    2,000 units/ml。

    ·pBR322 DNA-BstNI 消化
    编号:SV1308
    规格:250gel lanes|50gel lanes
    概述:
    我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
    各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
    此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
    Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
    浓度:
    pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
    使用建议:
    可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
    60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。



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