核酸内切酶 VIII现货

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括核酸内切酶 VIII现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：核酸内切酶 VIII现货
品牌：百奥莱博
英文名：Nucleic acid enzyme VIII
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

想要了解更多关于核酸内切酶 VIII现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·细菌肝素酶 II
编号：SV1543
规格：200U|80U
特性:
降解肝素和硫*(代"酸")乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也叫肝素裂解酶 II，作用于肝素和硫*(代"酸")乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
86,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫*(代"酸")酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，30℃ pH 7.0条件下，每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
4,000 units/ml。


核酸内切酶 VIII现货关键词：SV1114,核酸内切酶 VIII,Nucleic acid enzyme VIII


·AgeI限制性内切酶
编号：SV0027
英文名称：AgeI Restriction Endonuclease
规格：1,500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·β-N-乙酰*基葡糖苷酶
编号：SV1537
英文名称：AgeI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
概述:
β-N-乙酰*基葡糖苷酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。
比活力:
~32,000 units/mg。
分子量:
71,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


核酸内切酶 VIII现货关键词：SV1114,核酸内切酶 VIII,Nucleic acid enzyme VIII

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