SV1116型T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V

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名称：SV1116型T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)怎么卖
编号：SV1116
品牌：百奥莱博
规格：10KU|2KU
产地：国产|进口
特性:
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星实验）
概述:
T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源:
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
为取得最佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。

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·T7 核酸外切酶
编号：SV1070
英文名称：T7 exonuclease
规格：5KU|1KU
特性:
5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。
来源:
纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

·Taq DNA 连接酶
编号：SV1025
英文名称：T7 exonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)2，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子，在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+；为了延长 NAD+ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。


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·酵母碳基础培养基
编号：SV1407
规格：12g
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤，适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页，序列信息请联系我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母（Kluyveromyces lactis）中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中，既可表达胞内蛋白，亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比，K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先，乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力，使其可成功制备大量的高表达蛋白质；其次，pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子，该启动子经修饰，在大肠杆菌中无背景表达，因此，可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达；再有，试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞，使得该系统适用于需要大量转化子的实验，比如利用 cDNA 文库进行表达克隆；另外，酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素，培养基中也不需要甲醇；最后，K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰，因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达，也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高，GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液


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