BceAI限制性内切酶价格

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名称：BceAI限制性内切酶价格
编号：SV0110
规格：250U|50U
英文名：BceAI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

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HC0262 Conbitips Plus分液管
格尔德霉素 DL-2-(2-Chlorophenyl)glycine 30562-34-6
ARB11736 人登革热抗体(DF-Ab)ELISA检测服务 Human dengue fever antibody,df ELISA KIT
BL0815 HRP标记羊抗猪IgG抗体
PY08-004  巧克力琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于淋病奈瑟球菌及其他奈瑟球菌的培养
甘油三丁酸酯 Leucomalachite Green 60-01-5
SJ0677 Marker Ⅲ
SJ0544 Sepharose CL-6B
沙黄/藏红T水溶液(2%)   100ml
ARB13280 小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA代测服务 Mouse granzymes b,gzms-b ELISA KIT
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
ARB10018 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测服务 Human 28s ribosome rnp antibody,28s rrnp ELISA KIT
五肽胃泌素 Hot Taq DNA Polymerase 5534-95-2
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·Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
编号：SV1490
英文名称：Remove-iT peptide N- glycosides F
规格：33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F，且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。


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·几丁质磁珠
编号：SV1447
规格：25ml|5ml
几丁质磁珠:
一种亲和介质，能少量分离纯化与 CBD（Chitin Binding Domain）融合的目的蛋白。由于该磁珠有一个磁力核心，因此可以从细胞培养上清液中磁力分离与 CBD 融合的蛋白。再生之后磁珠不会影响结合能力。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
Amylose 磁珠:
一种亲和介质，能少量分离纯化与 MBP（麦芽糖结合蛋白）相融合的目的蛋白。本品通过将 Amylose 共价耦联到一种顺磁颗粒上而形成，由于该共价结合可以在很宽的 pH 范围内保持稳定，使得 Amylose 磁珠可以从细胞培养上清液中分离 MBP 融合蛋白。随后，被磁珠结合的融合蛋白可以从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
Amylose 磁珠以 25 mg/ml 的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
支持介质:
几丁质磁珠是直径约为 50-70 μm 的顺磁微粒。
Amylose 磁珠是直径约为 10 μm 的超顺磁微粒。
结合容量:
100 μl 几丁质磁珠能结合 30-50 μg CBD 融合蛋白。
1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。

·BspHI限制性内切酶
编号：SV0213
英文名称：BspHI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam甲基化敏感。

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