SV0395型HhaI限制性内切酶优惠促销

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名称：SV0395型HhaI限制性内切酶优惠促销
品牌：百奥莱博
英文名：HhaI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
编号：SV0395
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
HinP1l是Hhal的不完全同裂酶。
Hhal产生3´突出端，而 HinP1l产生5´突出端。

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·人胎盘 RNase 抑制剂
编号：SV1393
规格：10KU|2KU
特性:
抑制常见的真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
合成 cDNA
体外转录/翻译
概述:
RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性，但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa，通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活，结合常数大于 1014。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从人胎盘克隆的 RNase 抑制剂基因。
质保声明:
无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。
浓度:
40,000 units/ml。

·*调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II）
编号：SV1568
规格：25KU|5KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的*基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝*酸残基。


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003006 小鼠血浆 100ml|500ml
PC4201 THERMOscript One Step qRT-PCR Kit(一步法荧光定量耐热反转录PCR试剂盒)
F020221 兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)
PY02-077  疱肉培养基基础  250克  
BTN70907 去离子甲酰胺 Deionized Formamide
嘌呤核苷磷酸化酶 STPP 9030-21-1
ARB11760 人微管相关蛋白2(MAP-2)血清中含量检测 Human microtubule-associated protein 2,map-2 ELISA KIT
DP441 RNAprep Pure Plant Kit
CYB163015 羊抗人C3-FITC
ARB12402 大鼠降*素基因相关肽(CGRP)ELISA代测服务 Rat calcitonin gene related Peptide,cgrp ELISA KIT
389-08-2 Nalidixic acid  *啶酮酸
BL0635 SP-琼脂糖凝胶FF SP Sepharose FF
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·RNase If
编号：SV1370
规格：25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。

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