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- 技术资料
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-20℃
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长期
- 英文名:
MwoI Restriction Endonuclease
- 库存:
879
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京MwoI限制性内切酶大量库存促销的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多MwoI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京MwoI限制性内切酶大量库存促销
品牌:百奥莱博
英文名:MwoI Restriction Endonuclease
编号:SV0507
产地:国产|进口
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,60℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
北京MwoI限制性内切酶大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·SFP 合成酶
编号:SV1615
规格:25 nmol (40 μM)
概述:
SFP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶) 可以催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价连接到暴露于活细胞表面的 ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白上。
来源:
克隆有 B.subtilis 4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶 (SFP) 基因的 E. coli 菌株。
贮存于:
50 mM HEPES,pH 7.4,150 mM NaCl,1 mM DTT 和 50% 甘油。
随酶提供:
0.5 ml 的 1 M MgCl2。
在标记液中的稀释度:
1:40。
·BstEII限制性内切酶
编号:SV0251
英文名称:BstEII Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,60℃。
浓度
10,000和50,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
北京MwoI限制性内切酶大量库存促销关键词:MwoI限制性内切酶,MwoI Restriction Endonuclease,SV0507
·Nt.CviPII切刻内切酶
编号:SV0791
英文名称:Nt.CviPII切刻内切酶
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
实验证明该酶还具有内切酶活性,因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。
·CLIP-Cell 阻断剂
编号:SV1618
英文名称:Nt.CviPII切刻内切酶
规格:100 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。
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