北京RNase HII促销

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北京RNase HII促销是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RNase HII等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京RNase HII促销
产地：国产|进口
规格：1250U|250U
编号：SV1366
品牌：百奥莱博
特性:
切刻聚合酶产物，掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因（rnhB）和编码麦芽糖结合蛋白基因（MBP）的融合基因。亲和层析后，用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个*基酸（Ile -Ser-Glu-Phe）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。

北京RNase HII促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·BseRI限制性内切酶
编号：SV0172
英文名称：BseRI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·p19 miRNA 检测试剂盒
编号：SV1397
英文名称：BseRI Restriction Endonuclease
规格：100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品，背景很低
定量检测，三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关，与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后，可用磁性分离架（S1506，#S1509，#S1511）和 SDS 轻松分离，洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高，二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交，可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合，清洗未结合的探针，通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针，可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase 抑制剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液


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ARB12439 大鼠骨保护素配体(OPGL)酶免分析 Rat osteoprotegerin ligand,opgl ELISA KIT
ARB12424 大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)酶标法分析 Rat dc specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,dc-sign/cd209 ELISA KIT
BTN131232 壮观霉素溶液 Spectinomycin Solution
莫能菌酸* CMS 22373-78-0
天门冬*酸*基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏微板法)   100T
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
ARB14127 人脂肪酸合酶(FASN)Elisa方法检测 
BL1061 麦康凯琼脂
PY08-075  磷酸盐缓冲液 225ml  20瓶/箱  用作稀释液
BTN100848 ECL法杂交检测试剂盒 ECL DIG Detection Kit
ARB12836 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶标法分析 Mouse macrophage inflammatory protein 1δ,mip-1δ ELISA KIT
对**甘*酸 LVFX 6212-33-5
CYB166014-D 羊抗兔IgG-GOLD
2×SYBR qPCR MasterMix 1ml|5×1ml|20×1ml
BL0643 *基-琼脂糖凝胶CL-4B Phenyl -Sepharose CL-4B
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·SNAP-Surface 阻断剂
编号：SV1617
规格：200 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

·PstI-HF限制性内切酶
编号：SV0619
英文名称：PstI-HF Restriction Endonuclease
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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