SV1562型蛋白酶 K，分子生物学级价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SV1562型蛋白酶 K，分子生物学级价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SV1562型蛋白酶 K，分子生物学级价格
编号：SV1562
品牌：百奥莱博
规格：2ml
产地：国产|进口
特性:
用于抽提质粒和基因组 DNA
用于抽提 RNA
灭活反应中的 RNase、DNase 和酶类产品
概述:
蛋白酶 K 是一种能够水解多种肽键的枯草杆菌蛋白酶相关丝*酸蛋白酶。该酶在多种温度和缓冲液中都具有活性，在 20℃ 到 60℃ 及 pH 7.5到 12 之间有最高活性。当反应中加入多达 2% 的SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。*离子对于蛋白酶 K 的热稳定性非常重要，但对于催化活性不是必须的，因此蛋白酶 K 在有 EDTA 等鳌合剂的缓冲液中依然有活性。
来源:
白色念球菌（Tritirachium album）。
反应条件:
蛋白酶 K 在多种缓冲液中均有活性，包括 我公司的限制性内切酶缓冲液。该酶在pH 7.5 到 12.0 及温度 20℃ 到 60℃ 之间有很高活性。蛋白酶 K 在含有 EDTA 等螯合剂的缓冲液中有活性，当反应中加入多达 2% 的 SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。
分子量:
28.9 kDa。
质量保证:
蛋白酶 K 由 Thermo Fisher 公司纯化，无核酸内、外切酶污染。质量控制由 Thermo Fisher 进行，并经 我公司进一步确认。
单位定义:
1 单位指 250 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟内所消化尿素变性的血红蛋白能够与 1 μmol 福林酚试剂定量的 L-酪*酸具有相同吸光度所需的酶量。
浓度:
800 units/ml。

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·BsiHKAI限制性内切酶
编号：SV0181
英文名称：BsiHKAI Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度
10,000和50,000units/ml。
37℃ 时活性
5%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsiHKAl是HgiAl的完全同裂酶。

·T7 RNA 聚合酶
编号：SV1341
英文名称：BsiHKAI Restriction Endonuclease
规格：25KU|5KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。


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·DNA 聚合酶 I（E. coli）
编号：SV0965
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

·Nb.BtsI切刻内切酶
编号：SV0803
英文名称：Nb.BtsI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nb.Btsl 活性很高，绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶，温育 1 至 2 个小时。电泳检测时，建议上样缓冲液中 SDS 终浓度:为0.1%。Nb.Btsl 于 55℃ 温育时具有 100% 活性。


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·BsrGI限制性内切酶
编号：SV0227
英文名称：BsrGI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsrGl是Bsp1407l的完全同裂酶。
60℃ 温育酶活性增加 2 倍。

·蛋白内切酶 GluC
编号：SV1564
英文名称：BsrGI Restriction Endonuclease
规格：50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
可用于蛋白和多肽的鉴定
从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达，无其它蛋白酶污染
概述:
蛋白内切酶 GluC（又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶）是丝*酸蛋白酶，能选择性切割谷*酸残基的 C 端肽键，同时也能够切割天冬*酸残基，但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。
来源:
克隆有金黄色葡萄球菌（Stophylococ cus aureus）V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）。
反应条件:
1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl，0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X GluC 反应缓冲液。
比活力:
~38.3 μmol/min/mg。
分子量:
29,849 daltons。
重溶:
用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低其活性。欲达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。

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