T4 DNA 聚合酶 工具酶

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括T4 DNA 聚合酶 工具酶在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：T4 DNA 聚合酶 工具酶
编号：SV0955
规格：750U|150U
产地：国产|进口
特性:
缺口填充（无链置换活性）
切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
通过置换合成法标记探针
单链删除后亚克隆
概述:
在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
浓度:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

除T4 DNA 聚合酶 工具酶外，我公司正在打折促销以下产品：

·BsaJI限制性内切酶
编号：SV0166
英文名称：BsaJI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaJl是Secl的完全同裂酶。

·热敏磷酸酶(AP)
编号：SV1063
英文名称：Heat sensitive phosphatase (AP)
规格：5KU|1KU|500U
特性:
DNA 和 RNA 的去磷酸化
防止克隆载体的自连
制备 5´ 末端标记模板
去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐
概述:
热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。
来源:
克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株，该基因最初克隆于质粒 pNI 中，后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙*(代"烷") HCl，1 mM MgCl2，0.1 mM ZnCl2（pH 6.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 5 分钟。
质保声明:
热敏磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟能使 1 μg 经 HindIII（产生 5´ 突出末端）、EcoRV（产生平齐末端）或 PstI（产生 5´ 凹陷末端）消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 ＞ 95% 的 DNA 再环化（通过转化 E. coli 细胞来检测）。
浓度:
5,000 units/ml。


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·SNAP-Surface 启动试剂盒
编号：SV1645
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。

·α1-2,3 甘露糖苷酶
编号：SV1517
规格：3200U|640U
概述:
α1-2,3 甘露糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶，催化寡糖 α1-2 和 α1-3-D-吡喃甘露糖残基水解。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~80,000 units/mg。
分子量:
90,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Manα1-3Manβ1-4GlcNAc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
浓度:
32,000 units/ml。


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·SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞
编号：SV1471
规格：6×0.05 ml
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
蛋白酶缺失
BL21 B 源增强型菌株
无动物来源产品

概述:
在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
fhuA2 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1- cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn
10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
转化效率:
1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、链霉素、四环素

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