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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
257
- 英文名:
BclI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货BclI限制性内切酶批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货BclI限制性内切酶批发
产地:国产|进口
英文名:BclI Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,50℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。
我公司的北京现货BclI限制性内切酶批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·pSNAP-tag(T7)-2 载体
编号:SV1612
规格:20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。
北京现货BclI限制性内切酶批发关键词:BclI限制性内切酶,BclI Restriction Endonuclease,SV0116
·CoA 488
编号:SV1622
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京现货BclI限制性内切酶批发关键词:BclI限制性内切酶,BclI Restriction Endonuclease,SV0116
BTN80917 一步法96孔板质粒DNAOUT(离心法) One-Step 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
ARB11379 人总胆汁(TBA)含量分析 Human total bile acide,tba ELISA KIT
ARB11433 人热休克蛋白72(HSP-72)elisa检测 Human heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
BFD030 链霉素快速检测试剂盒
GeneGreen核酸染料
ARB10415 人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)酶联免疫定量检测 Human soluble phospholipase a2,spl-a2 ELISA KIT
ARB12229 大鼠血栓前体蛋白(TpP)定量分析 Rat thrombus precursor protein,tpp ELISA KIT
对羟基*甲*(代"酸") Triton x-100 99-96-7
4-乙*(代"烯")基*硼*(代"酸") (±)-Verapamil hydrochloride 2156-04-9
DN1201 细菌基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
PY01-077 亚铁*化* 500克
50-89-5 Thymidine 胸腺嘧啶核苷
香柏油 Polyphenol oxidase 8000-27-9
碱蓝6B Aminophylline hydrate 1324-80-7
细胞裂解液 Cell lysis solution 50ml|100ml
BL0825 HRP标记兔抗猴IgG抗体
1772-03-8 D-*基半乳糖 D(+)Galactosamine hydrochloride
2′-脱氧肌苷-5′-单磷酸二*盐 Bismuth subnitrate 14999-52-1
F030434 胶体金标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
PY08-055 山梨醇麦康凯琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于肠出血性大肠杆菌O157:H7的分离培养
ARB13756 骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)含量检测 Camel transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货BclI限制性内切酶批发。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同来源的内切酶。不同同裂酶对位点的甲基化敏感性有差别。 同尾酶:isocaudamers 识别的靶序列不同,但能产生相同粘性末端的一类限制性核酸内切酶。如BamH I 、BclI、BglII和Xho I 是一组同尾酶。 注 意: 由同尾酶产生的粘性末端序列很容易重新连接,但是两种同尾酶消化产生的粘性末端重新连接形成的新片段将不能被该两种酶的任一种所识别。 (五)限制性核酸内切酶的消化反应 一个限制酶单位(U)指:在理想
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