SV1056型无机焦磷酸酶(酵母)厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SV1056型无机焦磷酸酶(酵母)厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SV1056型无机焦磷酸酶(酵母)厂家
规格：50U|10U
编号：SV1056
产地：国产|进口
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，2 mM MgCl2，2 mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。

除SV1056型无机焦磷酸酶(酵母)厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·BstEII限制性内切酶
编号：SV0251
英文名称：BstEII Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，60℃。
浓度
10,000和50,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
在已知的 3,000 多种限制性内切酶中，BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·ScrFI限制性内切酶
编号：SV0684
英文名称：ScrFI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
ScrFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基突出的 5´ 末端，它比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。


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·SplintR 连接酶
编号：SV1019
规格：6250U|1250U
特性:
连接被互补 RNA 固定的相邻的单链 DNA
鉴定 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs
概述:
SplintR 连接酶也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或 Chorella 病毒 DNA 连接酶，它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接，这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。这种以前没有报道过的活性可能推动一些创新性 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs 的分析方法。在二代测序和分子诊断等众多领域中，SplintR 是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活性，对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强（米氏常数 Km = 1 nM），能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特定 RNA。因此，在 RNA 检测技术中，SplintR 连接酶不失为最佳选择用酶。
来源:
来自重组的 E. coli 菌株，其携带编码 PBCV-1 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
1X SplintR 连接酶反应缓冲液，25℃ 温育，最佳连接温度是 16℃。热失活:65℃ 温育 20分钟。
质保声明:
SplintR 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 20 μl 反应体系中，1X SplintR 连接酶反应缓冲液，16℃ 条件下，15 分钟内能使 2 pmol（完成 50%）三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
25,000 units/ml。

·BtsIMutI限制性内切酶
编号：SV0286
英文名称：BtsIMutI Restriction Endonuclease
规格：100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
1,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。


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·pGLuc Mini-TK 2 载体
编号：SV1660
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。

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