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501
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应抗 MBP 单克隆抗体厂商,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:抗 MBP 单克隆抗体厂商
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:0.25ml|0.05ml
概述:
抗 MBP 单克隆抗体是鼠抗麦芽糖结合蛋白抗体,属 IgG2a 型抗体。由组织培养上清经 protein A 亲和层析纯化得来。
想要了解更多关于抗 MBP 单克隆抗体厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·E. coli 稳定感受态细胞 (高效级)
编号:SV1457
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
抗噬菌体 T1 感染(fhuA)
无动物来源产品
概述:
化学感受态 E. coli 细胞适用于高效转化及含重复片段的质粒提取。
基因型:
F´ proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR)/Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15
e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• endA 突变,可用于制备高质量质粒
• 生长迅速的 recA 菌株
应用:
• 不稳定插入片段的克隆
• 慢病毒及逆转录病毒克隆的分离及扩增
• 与 Gibson 组装反应及连接反应兼容
转化效率:
1–5 x 108 cfu/μg pUC19 DNA (C3040H)
> 1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA (C3040I)
抗性:
T1 噬菌体(fhuA)、链霉素、四环素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
抗 MBP 单克隆抗体厂商关键词:百奥莱博,抗 MBP 单克隆抗体,SV1425
·Q5 超保真 DNA 聚合酶
编号:SV0857
规格:500U|100U|50U
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
·BalbBuffer 1.1 (10X)
编号:SV0831
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
抗 MBP 单克隆抗体厂商关键词:百奥莱博,抗 MBP 单克隆抗体,SV1425
·小鼠 RNase 抑制剂
编号:SV1395
规格:15KU|3KU
特性:
抑制常见真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
cDNA 合成和 RT-PCR
体外转录 / 翻译
酶催化的 RNA 标记反应
概述:
小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱*酸,已证实,人源中的半胱*酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。
来源:
携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。
浓度:
40,000 units/ml。
我公司强烈推荐分子生物学试剂系列产品,热情期待您的咨询选购抗 MBP 单克隆抗体厂商。
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文献和实验以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年,来源于小鼠的B细胞杂交瘤,称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体,将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗,并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比,具有以下的优点:特异性较强;不易发生过敏反应及免疫复合性疾病;在人体内维持的时间较长;可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
抗体的检测外,还应该用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验,方法可用ELISA、IFA法。例如:①制备抗黑色素瘤细胞的McAb,除用黑色素瘤细胞反应外,还应该用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应,以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。②制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体,应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应,其次是与其它细胞因子间有无交叉。 2.McAb的Ig类与亚类的鉴定 一般在用酶标或荧光素标记的第二抗体进行筛选时已经基本上确定了抗体的Ig类型
的类别或亚类相匹配。这通常是针对单克隆抗体而言。多克隆抗体主要是IgG类免疫球蛋白,因此相应的二抗就是抗IgG抗体. 单克隆抗体的类别及亚类通常会在产品说明书中都会有描述,如果你的一抗是小鼠IgM,那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。 如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类(IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG3),那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合,或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗,例如,如果你的一抗是小鼠
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