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- 百奥莱博
- SV0435-UHW
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
319
- 英文名：
Hpy99I Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京Hpy99I限制性内切酶现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京Hpy99I限制性内切酶现货，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Hpy99I Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Hpy99I限制性内切酶 | SV0435 | 500U|100U |
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Hpy99I Restriction Endonuclease
编号：SV0435
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不＞4 小时。
北京Hpy99I限制性内切酶现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Hpy99I Restriction Endonuclease,SV0435,Hpy99I限制性内切酶
我公司立足北京，辐射全国。随着产品战略的不断延伸，产品理念的不断完善，百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商，并一如既往的为您提供优质的Hpy99I限制性内切酶和完善的售后服务，与您一起携手整合各自的优势资源，竭尽全力支持您的事业，为中国生命科学的发展贡献一份力量。
北京Hpy99I限制性内切酶现货极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0046 | 工具酶 | ApaI限制性内切酶 |
| SV1074 | 工具酶 | BAL-31 核酸酶 |
| SV1294 | 其他分子生物学试剂 | 50 bp DNA Ladder |
| SV1186 | 其他分子生物学试剂 | pBR322 载体 |
| SV0748 | 工具酶 | TaqαI限制性内切酶 |
| SV1651 | 其他分子生物学试剂 | pSV40-CLuc 对照质粒 |
| SV1505 | 其他分子生物学试剂 | 糖苷内切酶 H |
| SV1578 | 工具酶 | cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA） |
| SV0857 | 工具酶 | Q5 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV1653 | 其他分子生物学试剂 | pTK-CLuc 载体 |
| SV0451 | 工具酶 | KpnI-HF限制性内切酶 |
| SV1165 | 其他分子生物学试剂 | ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白 |
| SV0734 | 工具酶 | StuI限制性内切酶 |
| SV0321 | 工具酶 | EagI限制性内切酶 |
| SV1454 | 其他分子生物学试剂 | Protein A 磁珠 |
| SV0014 | 工具酶 | AclI限制性内切酶 |
| SV0033 | 工具酶 | AhdI限制性内切酶 |
| SV0387 | 工具酶 | HaeIII限制性内切酶 |
| SV1452 | 其他分子生物学试剂 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| SV0934 | 其他分子生物学试剂 | IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒 |
我公司正在火爆促销工具酶系列产品，欢迎您的垂询选购北京Hpy99I限制性内切酶现货。
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文献和实验稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
I 0.13 EcoR I 0.13 EcoR V 0.50 Fat I n/a Fau I @55℃ 0.50 Fnu4H I 0.25 Fok I 1.00 Fse I 1.00 Fsp I 0.13 Hae II 1.00 Hae III 0.13 Hga I 1.00 Hha I 0.25 Hinc II 0.13 Hind III 0.13 Hinf I 0.13 HinP1 I 0.13 Hpa I 0.25 Hpa II 0.25 Hph I 0.25 Hpy99 I 1.00 Hpy188
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