- ¥130 - 2070
- 百奥莱博
- SV1370-IHB
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
425
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase If北京厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：RNase If
规格：25KU|5KU
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。
关键词：SV1370,RNase If,百奥莱博
除RNase If北京厂家现货外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1513 | α2-3,6,8 神经*酸苷酶 |
| SV0300 | DdeI限制性内切酶 |
| SV0627 | PvuI-HF限制性内切酶 |
| SV0979 | dATP 溶液 |
| SV1481 | Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| SV1591 | 重组人源组蛋白 H2B |
| SV1335 | E coli RNA 聚合酶, 核心酶 |
| SV0381 | FspI限制性内切酶 |
| SV0774 | XcmI限制性内切酶 |
| SV1610 | 纯化的 SNAP-tag 蛋白 |
| SV0145 | BmtI-HF限制性内切酶 |
| SV0821 | 凝胶上样染料，橙色 （6X） |
| SV0160 | BsaI限制性内切酶 |
| SV1419 | pMAL-c5X 载体 |
| SV1303 | 1 kb DNA Ladder |
| SV1094 | 脱氧核糖核酸酶 I（无 RNase） |
| SV0797 | Nt.BsmAI切刻内切酶 |
| SV1640 | SNAP-Cell 430 |
| SV0172 | BseRI限制性内切酶 |
| SV0556 | NotI-HF限制性内切酶 |
| SV1446 | 96 孔微孔板磁性分离架 |
| SV1474 | T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1351 | ProtoScript II cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV0765 | Tth111I限制性内切酶 |
| SV0524 | NcoI-HF限制性内切酶 |
| SV1657 | pSV40-GLuc 对照质粒 |
| SV0588 | PflMI限制性内切酶 |
| SV1459 | 5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1346 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾） |
| SV0869 | Taq DNA 聚合酶（提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液） |
| SV1580 | 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒 |
| SV1314 | Lambda DNA-HindⅢ 消化 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV1011 | Golden Gate 组装混合液 |
| SV1437 | PURExpress Δ RF123 试剂盒 |
| SV1547 | 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 |
| SV1389 | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） |
| SV1175 | ΦX174 RF II DNA |
| SV0163 | BsaI-HF限制性内切酶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
% ），这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难，但是由于研究表明长片断的双链RNA （>29bps ）在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应―― 一种非特异基因表达抑制，而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现，用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默，这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程，从而快速，经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰
How to Maintain an RNase-free Lab
How to Maintain an RNase-free Lab Let's admit it, everyone who has worked with RNA has, at some point, been affected by RNase contamination. Sources of contaminating RNase include procedures that use RNase such as plasmid preps
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
