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FspI限制性内切酶 工具酶
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北京百奥莱博科技有限公司
2500U|500U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖FspI限制性内切酶 工具酶在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
规格:2500U|500U|250U编号:R0135L品牌:百奥莱博产地:国产|进口在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。想要了解更多关于FspI限制性内切酶 工具酶的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:·XhoI限制性内切酶编号:R0146L规格:25KU|25KU|5KU|2500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 75%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 100%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:20,000和100,000units/ml。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。·CDK1-细胞周期蛋白 B编号:P6020L规格:1KU|200U概述:可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的氨基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝氨酸残基。FspI限制性内切酶 工具酶关键词:FspI限制性内切酶,R0135L,美国·通用 miRNA 克隆接头编号:S1315S规格:0.83nmol概述:5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA 连接酶 2,截短型、T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。腺苷化的 DNA oligo 序列是:5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。·T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ编号:M0373L规格:10KU|2KU特性:将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建概述:T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ(T4 Rnl2tr KQ)能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2,截短型(M0242)的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性,K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中,优化了接头的连接过程。来源:重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。反应条件:1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。随酶提供的试剂:10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液50% PEG 8000质保声明:无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。单位定义:200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:200,000 units/ml。FspI限制性内切酶 工具酶关键词:FspI限制性内切酶,R0135L,美国·I-SceI归位内切酶编号:R0694L规格:2500U|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: <10%BalbBuffer 2.1: 50%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。注意事项:归位内切酶没有严格定义的识别序列。·NlaIII限制性内切酶编号:R0125L规格:2500U|500U|250U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: <10%BalbBuffer 2.1: <10%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物基因组DNA CpG 甲基化均不敏感。注意事项:该酶切割产生一个 3´ CATG突出端,能与 Sphl 切割产生的 DNA 片段连接。NaCl和KCl 抑制酶活性,(NH4)2SO4 不抑制酶活性。若长期保存,建议贮存于 -70℃。Nlalll 在 -70℃ 时的半衰期为 6 个月。
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