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NcoI-HF限制性内切酶多少钱

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  • ¥200 - 3070
  • 百奥莱博
  • 美国
  • R3193L
  • 2025年07月14日
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      长期

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      941

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      5KU|5KU|1KU|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应NcoI-HF限制性内切酶多少钱,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:R3193L
    规格:5KU|5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
    关于NcoI-HF限制性内切酶多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·EagI-HF限制性内切酶
    编号:R3505L
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。

    ·EcoRI 甲基转移酶
    编号:M0211L
    规格:50KU|10KU
    概述:
    EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli RY 13(R.N. Yoshimori)克隆 EcoRI 修饰基因。
    反应条件:
    1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
    [50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
    浓度:
    40,000 units/ml。
    注意事项:
    MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下,酶活只保留 50%。


    NcoI-HF限制性内切酶多少钱关键词:NcoI-HF限制性内切酶,R3193L,美国
    BTN81201 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 Yeast Electro Competent Cell Preparation Kit
    9041-08-1 Heparin 肝素钠
    ARB10110 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)定量分析 Human ice protease-activating factor,irap ELISA KIT
    ARB11589 人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)含量检测 Human matrilysin,mat ELISA KIT
    ARB11326 人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)含量测试 Human choline phosphoglyceride,pc/cpg ELISA KIT
    马尿酸-L-苯丙氨酸 PEP-3CHA 744-59-2
    普鲁兰酶 TBAC 9075-68-7
    SJ0565 SILWETL-77表面活性剂
    盐酸吡哆醛 MTX 65-22-5
    CYB163063 兔抗狗IgG-FICT
    L-组氨酸盐酸盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
    ARB10611 人血红蛋白C(HbC)Elisa方法检测 Human hemoglobin c,hbc ELISA KIT
    E0615 抗凝裂解小牛血 100ml/500ml
    C0901 鸡血清(无菌过滤)
    BTN131059 亚氨二乙酸介质 IDA(Iminodiacetic Acid)Resin
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    PY06-001 大肠杆菌E.coliO157显色培养基 1000ml,用于大肠杆菌O157的快速分离与鉴别
    BOC-L-色氨酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
    83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
    F030835 BIOTIN标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*BIOTIN
    ARB11828 人踝蛋白(tAlIn)定量分析 Human talin ELISA KIT
    石蕊 ATA 1393-92-6
    NcoI-HF限制性内切酶多少钱关键词:NcoI-HF限制性内切酶,R3193L,美国

    ·BspCNI限制性内切酶
    编号:R0624L
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液 + SAM,25℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    2,000units/ml。
    37℃ 时活性
    75%。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。

    ·PvuI限制性内切酶
    编号:R0150L
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: <10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·T7 DNA 连接酶
    编号:M0318L
    规格:750KU|100KU
    特性:
    仅用于连接粘性末端
    dsDNA 切刻修复
    概述:
    T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
    来源:
    重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
    反应条件:
    1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
    [66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
    质保声明:
    T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
    浓度:
    3,000,000 units/ml。
    注意事项:
    ATP 是必需的辅助因子。
    当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
    65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。




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      (3)多克隆位点:许多报告基因含有2个以上克隆位点(MCS),一个位于报告基因上游,用于插入假定的克隆启动子或增强子/启动子区;另一个位于其他位置,用于插入克隆调控元件,例如插入可远距离发挥作用的增强子。另外,还有用于插入基因筛选标记的克隆位点,用于筛选稳定表达报告基因的宿主细胞。MGS具有几个单酶切位点,用限制性内切酶催化可产生黏性末端。DNA片段可插到此位点。MCS还包括一个或两个MCS末端,此末端序列可由限制性内切酶催化断裂形成3’悬垂末端,可用核酸外切酶Ⅲ进行嵌套缺失分析。      

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