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-20℃
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长期
- 库存:
941
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|5KU|1KU|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应NcoI-HF限制性内切酶多少钱,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:R3193L
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
关于NcoI-HF限制性内切酶多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·EagI-HF限制性内切酶
编号:R3505L
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。
·EcoRI 甲基转移酶
编号:M0211L
规格:50KU|10KU
概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli RY 13(R.N. Yoshimori)克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下,酶活只保留 50%。
NcoI-HF限制性内切酶多少钱关键词:NcoI-HF限制性内切酶,R3193L,美国
BTN81201 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 Yeast Electro Competent Cell Preparation Kit
9041-08-1 Heparin 肝素钠
ARB10110 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)定量分析 Human ice protease-activating factor,irap ELISA KIT
ARB11589 人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)含量检测 Human matrilysin,mat ELISA KIT
ARB11326 人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)含量测试 Human choline phosphoglyceride,pc/cpg ELISA KIT
马尿酸-L-苯丙氨酸 PEP-3CHA 744-59-2
普鲁兰酶 TBAC 9075-68-7
SJ0565 SILWETL-77表面活性剂
盐酸吡哆醛 MTX 65-22-5
CYB163063 兔抗狗IgG-FICT
L-组氨酸盐酸盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
ARB10611 人血红蛋白C(HbC)Elisa方法检测 Human hemoglobin c,hbc ELISA KIT
E0615 抗凝裂解小牛血 100ml/500ml
C0901 鸡血清(无菌过滤)
BTN131059 亚氨二乙酸介质 IDA(Iminodiacetic Acid)Resin
ARB13615 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa检测 Rabbit intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
PY06-001 大肠杆菌E.coliO157显色培养基 1000ml,用于大肠杆菌O157的快速分离与鉴别
BOC-L-色氨酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
F030835 BIOTIN标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*BIOTIN
ARB11828 人踝蛋白(tAlIn)定量分析 Human talin ELISA KIT
石蕊 ATA 1393-92-6
NcoI-HF限制性内切酶多少钱关键词:NcoI-HF限制性内切酶,R3193L,美国
·BspCNI限制性内切酶
编号:R0624L
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液 + SAM,25℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
·PvuI限制性内切酶
编号:R0150L
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·T7 DNA 连接酶
编号:M0318L
规格:750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
实验试剂 L-Leucine,ATP,DTT,焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 [32 p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 L-[I4 C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 实验
(3)多克隆位点:许多报告基因含有2个以上克隆位点(MCS),一个位于报告基因上游,用于插入假定的克隆启动子或增强子/启动子区;另一个位于其他位置,用于插入克隆调控元件,例如插入可远距离发挥作用的增强子。另外,还有用于插入基因筛选标记的克隆位点,用于筛选稳定表达报告基因的宿主细胞。MGS具有几个单酶切位点,用限制性内切酶催化可产生黏性末端。DNA片段可插到此位点。MCS还包括一个或两个MCS末端,此末端序列可由限制性内切酶催化断裂形成3’悬垂末端,可用核酸外切酶Ⅲ进行嵌套缺失分析。
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