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- 上海一研
- ＥＹ-9509
- 进口／国产
- 2026年03月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
进口／国产
- 库存：
51
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
进口／国产
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销注意事项：
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
(2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
(3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum 假单胞菌 Pseudomonas sp.
PA317(小鼠成纤维细胞) H-97(人高转移肝细胞)
杆菌属 Lactobacillus sp. 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli 米根霉
THP-1(人髓系白血病单核细胞) 人肾细胞腺细胞
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis C6, 大鼠脑胶质瘤细胞
猴菌 嗜麦芽糖寡养单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia
球形芽胞杆菌 Bacillus sphaericus 香菇 Lentinula edodes
F9(小鼠畸胎瘤细胞) cECL Western Blot Kit/低背景化学发光检测试剂盒
发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞；G1直销酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae Batimastat （1 mg） BB-94； （2R,3S）-N4-hydroxy-N1-[（1S）-2-（methylamino）-2-oxo-1-（phenylmethyl）ethyl]-2-（2-methylpropyl）-3-[（2-thienylthio）methyl]-butanediamide
JAK Inhibitor I （500 ug） CMP 6|Janus-Associated Kinase Inhibitor I|Pyridone 6； 2-（1,1-dimethylethyl）-9-fluoro-1,6-dihydro-7H-benz[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one
PKR Inhibitor （1 mg） C16|GW 506033X|Protein Kinase RNA-activated； 6,
Stauprimide （5 mg） N-Benzoyl-7-oxo Staurosporine； N-[（9S,10R,11R,13R）-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3’,2’,1’-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-benzamide
4-Fluoropentylindole （1 mg） 1-（4-fluoropentyl）-1H-indole
Kemptide （1 mg） NSC 332190
SCH 23390 （hydrochloride） （10 mg） 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5R-phenyl-1H-3-benzazepin-7-ol, monohydrochloride
Ivabradine （hydrochloride） （50 mg） S 16257； 3-[3-[[[（7S）-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]methylamino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-d
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文献和实验细胞术可进行多参数分析，即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光，或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后，DNA 发绿色荧光，RNA 发红色荧光。测定这两种荧光就能同时得知一个细胞内的 DNA 和 RNA 含量。测定结果可用二维散点图或三维立体图表示。用这种方法可根据 DNA 和 RNA 含量而鉴别出 G0 与 G1、M 期和 G2 期细胞。用流式细胞术与液体闪烁技术相配合，还可求得细胞通过 G1、S 和 G2+M 期的时间 (T、Ts、T+M 及其变异系数。近年利用抗溴脱氧
Hela 细胞 DNA 含量分布曲线上，第一个峰是含有 2 C DNA 含量的 G1/G0（DNA 合成前期/静止期）细胞, 其次一个峰是 4 C DNA 含量的 G2 + M（DNA 合成后期＋有丝分裂期）细胞，从 2 C～4 C 间的区域为 S 期（DNA 合成期）细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。 用流式细胞术可进行多参数分析，即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光，或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后，DNA 发绿色荧光，RNA
,其次一个峰是4CDNA含量的G2+M(DNA合成后期＋有丝分裂期)细胞，从2C～4C间的区域为S期（DNA合成期）细胞。采用绘图法或计算机拟合法可计算出细胞周期各时相细胞占整个细胞群体的百分数。 用流式细胞术可进行多参数分析，即同时测定一个细胞的多种性质。如散射光和荧光，或多种不同颜色的荧光。例如细胞经吖啶橙染色后，DNA发绿色荧光，RNA发红色荧光。测定这两种荧光就能同时得知一个细胞内的DNA和RNA含量。测定结果可用二维散点图或三维立体图表示。用这种方法可根据DNA和RNA含量而鉴别出G0
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