- ￥275 - 9870
- TargetMol
- 美国
- T3148
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
MK-571 sodium
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
115103-85-0
- 规格：
50 mg/500 mg/100 mg/1 mg/10 mg/25 mg/5 mg/1 mL
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥9870.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥4920.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥275.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥995.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1990.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥627.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥787.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:MK-571 sodium
描述:MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) is a selective, orally active antagonist of the CysLT1 receptor. MK-571 sodium is a multidrug resistance protein-2 (ABCC2, Mrp2) inhibitor used to demonstrate the role of Mrp2 in the cellular efflux of drugs, xenobiotics, and their conjugates. MK-571 sodium can inhibit the synthesis of K-4′-O-GlcA (19.7 μM). MK571 dose-dependently inhibits the intracellular biosynthesis of all flavonol sulphates and glucuronides by Caco-2 cells. MK-571 sodium significantly inhibits phase-2 conjugation of kaempferol by cell-free extracts of Caco-2, and production of kaempferol-4′-O-glucuronide was competitively inhibited. In addition to inhibiting MRP2, MK571 is a potent inhibitor of enterocyte phase-2 conjugation.
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文献和实验Sodium (23 Na) imaging has a place somewhere between 1 H-MRI and MR spectroscopy (MRS). Like MRS it potentially provides information on metabolic processes, but only one single resonance of ionic 23 Na is observed. Therefore pulse sequences
Na。原子量 23。所有植物都含有钠，但对茎叶植物来说恐不是不可缺少的。钠对包括甜菜在内的若干盐生植物的生长，以及对适应高盐环境的蓝藻类的生长都具有促进作用。尤其是对鱼腥藻（ Anabaena）是不可缺少的，在缺乏钾时钠可以部分地代替钾的作用。对许多动物来说，钠是维持体液渗透压不可缺少的成分，具有增加活细胞透性的作用。另外，对哺乳类来说，钠对血量的维持、体液的贮存、以及皮肤和肾脏的排泄都有夫系，这种钠的代谢是受副肾皮质激素（盐皮质激素）的调节。钠是脊椎动物血浆组成中的主要阳离子，在人体
The synthetic pentasaccharide Arixtra or Fondaparinux is an indirect anti-Xa that effectively inhibits thrombin generation via its binding to anti-thrombin, the co-factor for Xa. A well-executed and designed clinical development
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