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AR基因扩增检测探针

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  • 2025年08月10日
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      12个月

    AR基因扩增检测探针

     

     广州健仑生物科技​有限公司 
     

    本司长期供应(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。

    我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,欢迎致电。

     

       本试剂盒主要用于AR基因扩增检测的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
    本试剂盒仅供科研使用。

     

    欢迎电话咨询13802525278

    欢迎QQ咨询2042552662

    以下是我司出售的部分FISH产品:

     

    6p探针(红色)
    8p探针
    13q探针(红色)
    21q探针(红色)
    14/22号染色体探针
    14q32区段检测探针
    22q11探针(红色)
    P53基因检测探针
    ATM(11q22)探针(红色)
    16号染色体计数探针(绿色)
    22号染色体检测探针
    6号染色体计数探针(绿色)
    8号/20q探针
    D13S25(13q14)探针(红色)

     

    AR基因扩增检测探针

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    【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
    【联系电话】 13802525278 020-82574011  杨永汉 

    【公司传真】 020-32206070
    【腾讯 QQ 】 2042552662
    【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室

    【企业文化宣传】AR基因扩增检测探针

     

    产品细节图片2

    首页0005_02

    唔走入健康核心功能,意味住基因检测唔获取最大嘅市场刚性需求。打个挛,做咗多啲有关企业嘅选择。

    样本唔够多前提下,想识自己有D难

    想必大家都知道,基因检测唔等同于体检,可以讲吓嘢喇!畀你,好多意想不到嘅信息。

    比如畀人津津乐道嘅,乃系,今日嘅商用基因检测技术,已经可以比较准确嘅获知你爱唔钟意食芫茜。

    但系花几百文知道自己系咪好钟意芫茜,貌似仲系有啲怪……

    咪基因检测产业给出咗另一个可以作为卖点嘅方向:通过基因检测,认识你祖源谱系。

    好多人都睇过一个视频,内容系对几个欧洲人进行基因检测,然后话畀佢哋体内基因有几多系属於某国家,几多系属於另一个国家。结果令测试者遍好惊讶。

    确实,谂谂可以通过基因嚟获知自己真正嘅“祖籍”,知道自己家族几百上千年以嚟嘅迁徙与定局路线,定系有啲激动嘅。

    但系先别忙住激动,今日呢项服务面临住另外一个问题:目前中国嘅基因样本数据库唔够大,兼夹各个学校与企业嘅样本库基本三九唔开源。我哋其实好难通过商业基因检测,准确噉知自己嚟自边,祖先经历咗咩迁移。

    美嘅国家与族群环境比较复杂,对人口迁移、人种西融合问题嘅研究多啲,而且基因数据库相对都比较完善。所以个欧洲人检测自己嘅基因,往往会得到意想不到嘅结果。但即使喺欧美顶级研究机构,对东亚一区嘅基因样本研究都好匮乏。呢一蚊肯定仲要靠中国人自己建设。

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    相关实验
    • PCR技术的原理

      后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n的批数形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增109倍以上,实际上一般可达106~107倍。    ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA">  PCR

    • CHO细胞表达系统研究进展

      mRNA翻译的序列;③拼接一个重组蛋白的信号前导肽,它可以有效地指导合成、分泌物和膜结合蛋白的输出等;④在不改变基因产品氨基酸序列的前提下修饰个别基因的编码序列,解决密码子偏性问题;⑤尽量切除cDNA中的不必要序列,一方面降低转录、翻译时不必要的能量消耗,另一方面减少5未翻译前导区和克隆中的GC尾部对表达水平的不良影响,以及减少3未译区(3-UTR)对mRNA稳定性的不良影响。例如,人G-CSF基因的3-UTR中富含AT元素(ARE),ARE与mRNA 的半衰期有关,切除AR以增加mRNA的稳定

    • 基因突变的检测方法

      变性后,两对引物分别与模板复性,若完全互补,则在连接酶的作用下,使相邻两引物的5`-磷酸与3`-羟基形成磷酸二酯二酯键而连接,前一次的连接产物又作为下一次循环反应的模板,如果配对的碱基存在突变则不能连接和扩增。LCR产物检测最初是通过这32p标记上游引物3`未端,经变性凝胶电泳分离后放射自显影加以鉴定,其检测敏感性达到200个靶分子。也可设计1个横跨两引物的检测探针,用它与LCR产物进行杂交检测。近年有应用荧光素、地高辛等非核素标记方法。Batt在1994年发展了一种更为简的方法,好微孔板夹心

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