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ROS1(6q22)基因断裂探
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12个月
广州健仑生物科技有限公司
10T/盒
ROS1(6q22)基因断裂探针
广州健仑生物科技有限公司
本司长期供应(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,欢迎致电。
本试剂盒主要用于ROS1(6q22)基因断裂的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。本试剂盒仅供科研使用。
欢迎电话咨询13802525278
欢迎QQ咨询2042552662
以下是我司出售的部分FISH产品:
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司【联系电话】 13802525278 020-82574011 杨永汉
【公司传真】 020-32206070【腾讯 QQ 】 2042552662【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】ROS1(6q22)基因断裂探针
截至今年2月尾,内地新生儿耳聋基因免费筛查已完成269.91万例。呢个系全球佢最大嘅使用分子检测技术对遗传性病进行筛查行动。筛查显示,喺覆盖内地十二个省区市、近270万例检测总量中,耳聋基因突变比例为4.37%,即每百名中国人入面,约有4-5人携带耳聋基因。《中国出世缺陷防治报告(2012)》显示,内地年年新生听力残疾儿童3.5万人,加埋迟发性耳聋同药性耳聋患者,每年新增嘅听力残疾儿童超过6万人。听力残疾不特畀家庭带嚟墟冚冚压力,同时亦都系社会嘅沉重负担。据专家测算,一个聋儿一生要耗费社会卫生资源70万蚊人民币。北京博奥晶典生物技术有限公司(简称博奥晶典)执行长许俊泉介绍,超过60%嘅耳聋与遗传有关。要预知、预防、诊断耳聋,基因筛查好有效。佢指出,喺内地7岁以下儿童中,由于唔合理使用抗生素造成耳聋嘅比例高达30%-40%。其中,绝大多数聋儿系因为细个嗰阵打针链霉素而“一支致贺聋”,永久失去咗听力。耳聋基因检测可以有效筛查出药性耳聋基因携带者,只要终生逃过使用氨基糖苷类药,就可以逃过耳聋发生。即便系先天性聋儿,其发声系统系完好嘅;只要早诊断、早干预,例如喺仔1-2岁学讲嘢嘅黄金期,安装助听器或者人工耳蜗,都可以正常学讲嘢。宜家,喺北京、四川、山西、江苏、河南、新疆、广东、山东、吉林、浙江、湖南、安徽十二个省区市中,已有二十多个悭市级地方政府,采用博奥晶典嘅耳聋基因晶片检测技术,为近270万名新生儿做咗免费筛查。筛查结果显示,先天遗传性耳聋近400例;药性耳聋易有者6900余例,霸筛查总量嘅0.26%;耳聋基因突变携带者近12万例,霸筛查总量嘅4.37%。
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